431
J., Халманов B., & Мамараджабов S. (2021). Sonography and magnetic resonance
tomography in monitoring of recurrent cysts lesions of the neck.
in Library
,
21
(2), 131–
https://inlibrary.uz/index.php/archive/article/view/14182
2.
Садыкова, Х., Эшмаматов, И., & Мухамедов, И. (2022). Возможности
ультразвуковой диагностики опухолей слюнных желез.
in Library
,
22
(1), 1–2.
извлечено от https://inlibrary.uz/index.php/archive/article/view/13987
РОЛЬ НЕЙТРОФИЛЬНОЙ ЭЛАСТАЗЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ
РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ОДОНТОГЕННОГО ОСТИТА
ЧЕЛЮСТИ У ДЕТЕЙ
Каюмова Н.Н., Хаджиметов А.А., Хасанов Ш.М., Садикова Х.К.
Узбекистан, Ташкентский государственный стоматологический
институт
Актуальность.
Актуальность проблемы профилактики, диагностики и
лечения острого гнойного одонтогенного остита челюсти остается высокой. Это
объясняется ростом числа возникновения воспалительных процессов челюстно-
лицевой области, увеличением количества случаев тяжелого течения инфекции с
распространением процесса на несколько анатомических областей и развитием
таких грозных осложнений, как сепсис, медиастинит, септический шок,
асфиксия. В последние десятилетия множество научных разработок посвящается
изучению такого фермента, как эластаза. Известна протеолитическая активность
нейтрофильной эластазы в отношении многих растворимых протеинов, в том
числе цитокинов воспаления. Он снижает миграцию Т-лимфоцитов и
нейтрофилов в очаг воспаления, подавляет их адгезивные свойства. Широкий
арсенал действий эластазы пациентов с гнойно-воспалительными процессами
челюстно-лицевой области позволит выявить новые патогенетические
механизмы развития заболевания.
Цель.
Целью настоящего исследования явилось, оценить характер
изменений эластазной активности ротовой жидкости детей с острой гнойной
одонтогенной оститом челюсти.
Материал и методы исследования.
В основу клинического материала
легли данные, полученные при обследовании и лечении 42 детей с острым
гнойным одонтогенным оститом, обратившихся в клинику ТГСИ. Для
определения эластазной активности использовали метод внедренный Кабановой
А.А. (2015), для чего пробы, содержащие ротовую жидкость, перед
использованием осаждали центрифугированием в течение 10 мин (10 тыс.
об/мин; центрифуга MICRO 120). Для постановки метода использовали эластин-
конго красный (диаметр частиц 37-75 микрон, производство Sigma) в
концентрации 0,8 мг на 1 мл буфера как субстрат для фермента, ротовой
жидкости и буферного раствора (0,2 М солянокислый трис-буфер) с рН 7,4, так
как у нейтрофильной эластазы оптимум рН 7,4. Эластаза расщепляла эластин, и
конго красный переходил в раствор, изменяя его цвет с бесцветного на красный
с максимальным спектром поглощения 495. Для удобства постановки вместо
432
пробирок использовались эппендорфы. В один ряд эппендорфов вносили
последовательно: 400 мкл раствора эластин-конго красного на трис-HCl буфере
рН 7,4 и 100 мкл ротовой жидкости. Контролем служили пробы, содержащие
буферный раствор с соответствующим рН в количестве 400 мкл и 100 мкл
ротовой жидкости, чтобы исключить влияние оптической плотности ротовой
жидкости на результаты определения активности фермента. Далее проводили
инкубацию проб в термостате при 37 °C в течение 24 ч. Затем пробы извлекали
из термостата и центрифугировали в течение 10 мин (10 тыс. об/мин; MICRO 120)
для осаждения оставшегося эласти- на-Конго красного в виде неразрушенных
частиц. Из надосадка брали в дублях по 150 мкл раствора и переносили в лунки
96-луночного полистиролового планшета. Планшет помещали в многоканальный
спектрофотометр Ф300, где при длине волны 492 нм (максимально близкой к 495
нм) определяли оптическую плотность в лунках. Результат выражался в
оптических единицах (Е
ОП
), рассчитывался как разница оптических плотностей
опытных проб и соответствующих им контрольных.
Сыворотку крови использовали также для исследования активности
лизоцима по нефелометрическому методу Дорофейчука В.Г. (1968).
Результаты и обсуждение.
Обсуждая полученные данные, следует
отметить, что наиболее ранняя реакция на острую боль при острой одонтогенной
остите челюсти у детей отмечается со стороны лизоцима, далее в динамике
прослеживается увеличение содержания в плазме крови С-реактивного белка,
относящихся к факторам врожденного иммунитета и выполняющих в организме
функцию неспецифической защиты. В данной ситуации мы наблюдаем
повышение активности нейтрофильной эластазы в ротовой жидкости.
Заключение.
Наиболее ранняя реакция на острую боль отмечается со
стороны лизоцима, и нейтрофильной эластазы в ротовой жидкости детей острой
гнойной одонтогенной остите, относящихся к факторам врожденного
иммунитета и выполняющих в организме функцию неспецифической защиты.
Литература/References
1.
Аверьянов, А. В. Роль нейтрофильной эластазы в патогенезе
хронической обструктивной болезни легких / А. В. Аверьянов // Цитокины и
воспаление. - 2007. - Т. 6, № 4. - С. 3-8.
2.
Ахмед Саид Ехья С. Состояние иммунного статуса больных с
атипично текущей флегмоной челюстно-лицевой области /С. Ахмед Саид Ехья,
Е.В. Фомичек, А.Т. Яковлев //Бюллетень Волгоградского научного центра
РАМН. - 2007. - №1. - С.42 - 43.
3.
Бликян М.В., Алексеева Н.С., Харагургиева Л.С., Кролевец
Д.И.,Салпагаров М.Ш., Орлов В.М. Особенности изменения содержания
лизоцима при острой боли в возрастном аспекте // Тезисы XVI Всероссийской
медико-биологической
конференции
молодых
исследователей
(с
международным участием). СПб., 2013. С.13-14.
4.
Дорофейчук
В.Г.
Определение
активности
лизоцима
нефелометрическим методом // Лабораторное дело. - 1968. - №1. - С.28.
5.
Каюмова, Н., Хасанов, Ш., Хаджиметов, А., & Жилонова, З. (2021).
Оценка гематологических показателей крови у практически здоровых лиц и
433
больных острым гнойным одонтогенным оститом.
in Library
,
21
(2), 19–22.
извлечено от
https://inlibrary.uz/index.php/archive/article/view/13594
6.
Эшонкулов S., Фозилов M., & Курбанов S. (2021). Effect of
antibacterial photodynamic therapy in the treatment of pyoinflammatory diseases of the
maxillofacial region in infants.
in Library
,
21
(1), 767–771. извлечено от
https://inlibrary.uz/index.php/archive/article/view/14279
7.
Хайдаров, А., & Олимов, А. (2019). Оценка факторов риска развития
осложнений при дентальной имплантации.
in Library
,
19
(4), 88–90. извлечено от
https://inlibrary.uz/index.php/archive/article/view/14622
8.
Каюмова, Н., Хасанов, Ш., Хаджиметов, А., & Жилонова, З. (2021).
Оценка состояния местного иммунитета полости рта у больных острым гнойным
одонтогенным
оститом.
in
Library
,
21
(2),
22–25.
извлечено
от
https://inlibrary.uz/index.php/archive/article/view/13595
9.
Икрамов G., Икрамов S., Сапарбаев M., & Рузибаев D. (2022).
Современные особенности комплексного лечения гнойно-воспалительных
заболеваний челюстно-лицевой области. in Library, 22(3), 273–279. извлечено от
https://inlibrary.uz/index.php/archive/article/view/14873
МОДЕЛИРОВАНИЕ ДЕНОСУМАБ-АССОЦИИРОВАННОГО
ОСТЕОНЕКРОЗА ЧЕЛЮСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У КРЫС.
Косач Г.А., Петросян А.Л., Ойсиева К.Ш., Кутукова С.И., Зубарева
А.А., Чефу С.Г., Яременко А.И., Власов Т.Д.
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный
медицинский университет имени акад. И.П. Павлова»
ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова»
[СПБ ГБУЗ ГКОД Минздрава РФ
german1kosach@gmail. com
Введение
. Остеонекроз челюсти на фоне приема остеотропных материалов
- серьезное побочное явление, связанное с высокими кумулятивными дозами
таких препаратов как бисфосфонаты или моноклональные антитела. Остеонекроз
клинически проявляется в виде обнаженного участка кости, сохраняющегося
более 8 недель [1]. Частота нежелательных явлений у всех лиц, получавших
деносумаб в течение 10 лет [2,3], имела тенденцию к снижению с течением
времени, в то время как серьезные нежелательные явления оставались
стабильными. В отдаленной группе было зарегистрировано семь случаев
остеонекроза челюсти, а в перекрестной группе-шесть случаев. В настояшем
исследовании выдвинута гипотеза возникновения некроза на фоне нарушения
микроциркуляции как одно из ключевых звеньев патофизологического
механизма развития заболевания.
Материалы и методы.
Исследование проводилось на 36 крысах-самцах
линии Вистар 4-месячного возраста со средними показателями массы тела 240270
г. Животные содержались при неограниченном потреблении корма
(стационарный рацион для лабораторных крыс К-120, ООО “Лаборатор-корм”,
