Nafas olish organlari

Ишлаб чиқилган мезонлар асосида пневмония билан оғриган эрта ёшдаги болаларда миокардит асорати ривожланишини аниқлаш орқали пневмониянинг салбий оқибати бўйича юқори хавф гуруҳларини шакллантириш мумкин бўлади. Бу эса беморларда миокардит ривожланиш прогнозини оширади, ўткир пневмония билан касалланиш ҳолатини камайтиради, шу орқали асоратлар ва ўлим кўрсаткичлари камаяди.

Мақсад: ўткир бронхиолит билан бўлган эрта ёшдаги болаларни даволашда небулайзер орқали ацетилцистеинни қўллаш самарадорлигини ўрганиш. Ўткир бронхиолит билан 44 бемор текширувдан
ўтказилган. I гуруҳда 21 бемор бўлиб, даволашда амброксол қўлланилган. II гуруҳда 10% ацетилцистеин эритмасини небулайзер орқали олган 21 бемор киритилган. Текширувлар натижаси шуни кўрсатдики II гуруҳда ацетилцистеин олган беморлар бўлиб: назорат гуруҳига қараганда II гуруҳдаги беморларда йўтал интенсивлигининг пасайиши 5,8 кунга (Р<0,01; P<0,01), балғамнинг кўчиши 5,8 кунга (Р<0,01; Р<0,05), сатурацион шкалада ижобий динамик ўзгаришлар 3-8 кунга (P<0,05; P<0,001), оксигенотерапия ўтказиш ва касалхонада даволаш муддати қисқариши кузатилди.
Ацетилцистеин препаратини ўткир бронхиолит билан бўлган беморларни даволашда самарали дори
воситаси сифатида қўллаш мақсадга мувофиқ

Сурункали обструктив бронхит (СОБ) ташхисини тасдиқлашнинг муҳим усули бронхиал обструкциянинг қайтарилмаслигини аниқлашдир. Учун бструкциянинг қайтарилмаслигини ўрганиш, ингаляцион бронходилататорлар билан намуналар қўлланилади ва уларнинг оқим-ҳажм эгри кўрсаткичларига таъсири баҳоланади, асосан Шундай қилиб, ФEВ1 да. Ишончли бронходилататор жавоб унинг қийматида ўз-ўзидан ўзгарувчанликдан, шунингдек, соғлом одамларда қайд этилган бронходилататорларга бўлган жавобдан ошиб кетиши керак. Шунинг учун, ФEВ1 нинг ўсишининг катталиги, тегишли қийматнинг 15% га тенг ва ундан кўп бўлмаган, салбий бронходилататор реакциясининг белгиси сифатида тан олинади. Бундай ўсишни олгандан сўнг, бронхиал обструкция қайтарилмас деб ҳужжатлаштирилади. Шу муносабат билан, ушбу тадқиқотнинг мақсади ўсмирлик даврида СОБ диагностикасида фармакологик тестлар билан ўпканинг вентиляция функциясини ўрганишнинг диагностик ахборот мазмунини ўрганиш эди.

Диссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурияти. Дунё ахолиси орасида бронхиал астма (БА) кенг таркалган оғир касалликлардан бири бўлиб, у билан болалик ёшидаги жаҳон аҳолисининг 3 фоизидан 12 фоизигача хасталанган. Бу касаллик билан хасталанган болаларнинг учдан бир кисми ўсмирларга тўғри келади. БА ўсмирлар орасида кенг таркалганлиги, ўсмирларда эндокрин ва иммун тизимининг ёшга боглик фаолияти сабабли касалликнинг ўзига хос кечиши каби холатлар ташхис қўйиш жараёнида маълум қийинчиликларни келтириб чикаради, бу эса, биринчи навбатда, касалликка ташхис қўйиш ва уни даволашда янги ёндашувларни излаб топишни тақозо этади.
Маълумки, БАнинг патогенезида иммун механизмлар ахамияти асосий омиллардан бири ҳисобланади. Ҳозирги вақтга келиб, аллергик касалликлар, хусусан БА патогенезида IL-4 ва IL-13 лар билан бир қаторда бир қанча бошқа (IL-6, IL-8, IL-10, IL-5, INF-a, ва INF-y) иммунорегулятор цитокинларининг иштирок этиши тадкикотчиларнинг эътиборини тобора кўпроқ жалб этмокда.
Аллергик касалликларнинг ривожланишида ирсий мойиллик муҳим аҳамиятга эга. Ҳозирда бронхиал астма ва шу касаллик белгилари билан боглик 150та ген полиморфизми хакида маълумот олинган. БА касаллигига мойиллиги жихатидан энг асосий ген бу - IgE юкори аффин рецептори (3-занжирини кодловчи ген хисобланади. Аллергик астма патогенезида антиген-специфик IgEHHHr FceRip билан юқори даражадаги ўзаро таъсири марказий ўринни эгаллайди. БА касаллиги ген-номзодлари қаторида алоҳида қизиқиш уйготувчи биотрансформация ферментлари генларидан бири - GSTnl, глутатион S-трансфераза л1 ни кодловчи гени хисобланади ва у, хусусан, ўпка тўкимасида экспрессияланади. Бу ген 11 q 13 локусда жойлашган бўлиб, унинг атопия билан боғлиқлиги бир неча бор кўрсатиб берилган. Тўпланган маълумотлар шуни кўрсатадики, FceRI, GSTnl генлари полиморфизми турли аллергик патологиялар билан богликдир.
Шу нуқтаи назардан мазкур касалликни ўсмирлик даври шаклланиши асосларига ёндашиб ташхислаш, рационал даволаш-профилактика чора-тадбирларини ишлаб чиқиш учун иммунологик ва генетик тизимни ўрганиш диссертация мавзусининг долзарблиги белгилайди.
Мустақиллик йилларида мамлакатимизда соғлиқни сақлаш тизимини ислоҳ қилиш юзасидан дастурий чора-тадбирлар амалга оширилиб, ижобий натижалар олинди. Амалга оширилган чора-тадбирлар таркибида БАни ташхислаш, профилактика ва даволаш ишларини самарали ташкил килиш юзасидан максадли тиббий-ташкилий ва илмий-тадқиқот ишлари амалга оширилди. Натижада мамлакатимизда мазкур касаллик билан хасталанган ўсмирларни даволаш юзасидан муайян ижобий кўрсаткичларга эришилди. Шу билан бир каторда бугунги кунда ўсмирларда БА касаллигини эрта ташхислаш ва даволаш-профилактик чоралари режасини ишлаб чиқиш муҳим вазифалардан бири ҳисобланади. Ушбу тадқиқот иши Ўзбекистон 
Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2002 йил 25 январдаги «Аёллар ва ўсиб келаёгган авлод соғлиғини мустаҳкамлашга дойр қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги 32-сонли қарорида белгиланган вазифаларни амалга оширишга хизмат қилади. Шу жихатдан БА жараёнида ўсмирлар иммунитети ҳужайравий ва гуморал буғинлари ҳолати, иммуногенетик текширувлар ва уларнинг патогенетик информативлигини аниқлаш юзасидан амалга ошириладиган тадқиқотларни янада чукурлаштириш диссертация мавзусининг заруратини изохдовчи мухим омиллардан бири хисобланади.
Тадқиқотнинг мақсади ўсмирларда бронхиал астма патогенези имммунологик ва генетик механизмларини ўрганиш ва шу асосда рационал ташхислаш ва даволаш-профилактика чораларининг режасини ишлаб чикишдан иборат.
Максадга эришиш учун ишда куйидаги тадқиқот вазифалари қўйилди:
Самарканд вилоятида яшовчи ўсмирлар орасида ўпка-бронх тизимида патологик жараённинг эрта босқичида БА клиник кечиши хусусиятларини аниклаш;
БА жараёнида ўсмирлар иммунитета ҳужайравий ва гуморал буғинлари ҳолати хусусиятлари ҳамда фаоллаштирувчи маркерли лимфоцитлар периферик қондаги иммунофенотипини аниқлаш;
иммунорегулятор цитокинлар интерлейкин-6 ва интерферон-у маҳсули даражасини ўрганиш ва ўсмирлар БАсида уларнинг патогенетик информа-тивлигини аниқлаш;
БА билан касалланган ўзбек миллатига мансуб шахсларда, соғломларига нисбатан FceRip ва GSTnl генлари полиморф вариантлари аллеллари ва генотиплари тақсимланиш частотасининг ўзига хос хусусиятларини аниклаш;
ўсмирлик даврида БА билан касалланганларда полиоксидоний ва циклоферон дори воситаларидан фойдаланилганда иммуномодулловчи даво самарасининг клиник-иммунологик жиҳатларини аниқлаш;
ўтказилган тадқиқотлар асосида БА шаклланишининг кўп омилли моделини ҳамда мазкур патологик ҳолатда ўсмирларда ташхис, даволаш ва такомиллашган профилактика алгоритмини ишлаб чиқиш.
Диссертация тадқиқотининг илмий янгилиги қуйидагилардан иборат:
БА билан касалланган ўсмирларда касаллик клиник кечишининг ўзига хос хусусиятлари аниқланган;
илк маротаба БА билан касалланган ва соғлом ўсмирларда иммун тизим микдорий кўрсаткичларининг ўзгариши тавсифланган ва амалий тиббиёт учун меъёрий хамда тавсиявий хужжатлар ишлаб чикилган;
илк маротаба БА билан касалланган ўсмирларда кон зардобининг цитокин профили комплекс баҳоланган. Иммунорегулятор IL-6 ва INF-y цитокинлари маҳсулининг ўзига хослиги ва уларнинг патогенетик хамда бошқарувчилиги тўғрисидаги маълумотлар аникланган;
илк бор БАнинг турли патогенетик вариантлари билан касалланганлар ва соглом индивидларда FccRip, GSTnl генларининг полиморф варианта аллелари ва генотипларининг тақсимланиш частотасига оид таҳлиллар асосида юқори ҳавф маркерлари аникланган, шунингдек, ўсмирларда БА ривожланишига резистентлиги аниқланган;
касаллик патогенезининг энг мухим жараёнлари очилиши асосида БАнинг тасдикланган модели хамда касалликни ўсмирларда босқичли ташхислаш, даволаш ва профилактика чора-тадбирлари алгоритми ишлаб чикилган.
Хулоса
1. Арид зонада истикомат қилувчи ўсмир ёшдаги шахсларда «бронхиал астма» касаллиги структураси ва учраш частотаси белгиланди. Кайд этилган патология 9,6% текширилган ўсмирларда руйхатга олинди ва касаллик киз болаларда ўғил болаларга нисбатан кўпроқ учради. Касаллик структурасида интермитирловчи ва ен1 ил персистирловчи шакллари кўпрок учради
2. Арид зонада яшовчи ўсмирлар орасида БА клиник кечишининг ўзига хослиги аникланди, бунда ўпка бронхиал дарахтининг зарарланиши бошка орган ва тўқималарнинг аллергик жараёнлари билан биргаликда учраш частотаси юқорилиги кўрсатилмоқда, жумладан, 73,9% АР билан, 53,7% АК билан, 16,6% АгД билан ва 14% Квинке шиши/эшак еми билан биргаликда учради.
3. Усмир ёшдаги БА касаллар популяцияси текширилганда, уларда иммун тизимнинг сезиларли даражада намоён бўладиган ҳужайра (CD3 ,CD4 , CD8 , CD16 ), гуморал (CD19 IgA, IgG, IgM) иммунитет ва активацион маркерлар (CD23 , CD95 ) кўрсаткичининг дефицита аникланди. Усмир ёшдаги БА касалларда иммун макомининг ўзига хос томонлари бўлиб, иммунореактивлик бузилиш чукурлиги кичик ёшдаги гуруҳда яккол намоён бўлди.
4. Усмир ёшдаги БА касалларда иммун сисгсмада хужайралараро ўзаро таъсирда яккол ўзгаришлар: ТЬ2-ҳужайралар томонидан сскрстирланадиган ва иммуноглобулинлар ишлаб чикиши хамда ангитслогснсз жараёнини регуляцияловчи IL-6 маҳсулининг ишончли равишда ортиши ва бунинг акси - Th 1-хужайралар рсгулятори INF-y цитокини камайиши содир бўлади.
5. Псрифсрик қондаги IL-6 ва INF-y цитокинлар мивдори касалликнинг патогенетик варианта билан ўзаро боғлиқлиги аникланди. Усмир ёшдаги БА аллергик клиник-патогенетик вариантида кон зардобида INF-y ишлаб чикиш даражаси камлигини кўрсатди. БА инфскцион формаси билан хасталанган ўсмирлар псрифсрик конида IL-6 ишлаб чикиши ортди.
6. Узбек этносига тсгишли ўсмирларда БА аллергик шаклининг ривожланиши юкори хавф маркерлари аллел FcsRIp-109T ва генотип FceRip-109Т/Т, паст хавф маркерлари FcsRip-109C ва Fcr.Rip-109C/C хисобланади. Узбек нонуляциясида БА наслий мойиллик бўлганда FceRip-109T/T генотип ва Fcr.Rip-109T аллелнинг юкори богланиш даражаси аникланди.
7. Узбек миллатига мансуб кизларда БА ривожланиш хавфи GSTnl тени полиморф локусининг Не-105 аллел ва Пс-105/Пс-105 генотини билан ассоциацияси аникланди. Не-105 аллел ва Пс-105/Пс-105 генотип ўзбск нонуляциясида БА аллергик формаси ривожланишига олиб кслади.
8. БА билан касалланган ўсмирлар комплекс давосига циклоферон ва полиоксидонийнинг киритилиши иммункоррегирловчи таъсир курсатиб, базис терапия самарадорлигининг ортишига олиб келди. Иммунмодулятор-ларнинг профилактик самарадорлиги тскширилганда, иолиоксидоний олган беморлар гуруҳида ижобий кўрсаткичларга эришилди, бу эса ўсмирлар БА комплекс даво ва профилактикаси схемасига полиоксидонийни киритиш аҳамиятлилигини тасдиклади.

ЖССТ маълумотларига кўра дунё бўйича 250 миллионга яқин инсонлар ўпканинг сурункали обструктив касаллигидан (ЎСОК) азият чекадилар, бу умумжаҳон статистикасининг маълумотларига кўра ноинфекцион касалликларнинг тарқалганлиги бўйича иккинчи ўринни эгаллаб
келмоқда. ЖССТ маълумотларига кўра, ЎСОК нинг тарқалганлиги 1минг аҳоли сонига 40 ёшдан катта эркаклар орасида 9,3 ва аёллар орасида 7,3 ни ташкил қилади. ЎСОК билан касалланиш тобора ўсиб бормоқда ва у қайд қилинган ҳолатлар сонининг ошиб бориши билан ўлимнинг ягона сабабчиси бўлиб ҳисобланади. ЖССТ прогнозига кўра, ЎСОК 2030 йилга бориб инсулт ва миокард инфарктидан кейин ўлимга олиб келувчи учинчи сабаб бўлиши мумкин [6]. Артериал гипертензия (АГ) ЎСОК да энг кўп учрайдиган коморбид ҳолат бўлиб ҳисобланди (28%) [4,9], бу умумий хавф омиллари ва патогенез
бўғинларининг мавжудлиги билан шартланган. ЎСОК нинг АГ билан бирга учраши, йўлдош патологияси бўлмаган ЎСОК билан оғриган пациентлар билан таққосланганда, беморларнинг шифохонага ётқизилиши ва ўлим билан якун топиши хавфини оширади [5]. Юқоридагиларни ҳисобга олган ҳолда
ЎСОК нинг АГ билан бирга кечишининг ўзига хослиги, ташқи нафас функцияси ва юракнинг функционал ўзгаришларини ўрганиш долзарб ҳисобланади

Ишнинг максади: упка аъзо ими артерияларнинг морфологик тузилишини урганишни. Материал ва усуллар: Тажриба учуй вояга стган 220-280 грамм огирликга эга булган, 4-5 ойлик эркак жинсига мансуб, 60 та ок лаборатор каламушлардан фойдаландик. Упка ичи артерияларининг каватларини тузилиши, уларнинг морфометрия урагинилди. Натижа: Морфологик хусусиятини солиштириш максадида биз 6 та даражадаги артерияларни ургандик. I ва 3 даражадаги артериялар мушак эластик типида, 4-6 даражадаги артсриялар му-шак типидаги артериялар. Янада мукаммалрок урганиш учун артериялар яна учта гурухга ажратилди: кичик, урга ва капа улчамли артериялар. Тадкикотларимиз натижалари курсатишича, 3 ва 4 даражали артсрияларда кушимча равишда спиралсимон силлик толали мушак кавати ривожланади. Бу кават кундаланг кссмаларда алохида ёстиксимон буртма сифатида намоён б?лади. Адвентиция томонидан ташки эластик мембранага якин жойлашади. Унинг асосини ташкил килувчи силлик мушак толалари кийшик айлана йуналишга эга булиб, бир бирига жуда зич жойлашади. Хулоса. Олинган натнжаларнинг хулосасига кура, мушак эластик артерияларнинг мушакли артерияларга давом этишнда адвентиция томонидан спиралсимон толалар каби $?раб олган кушимча мушак каватнинг па идо булиши аникланди. Бунинг натижасида. аргериянинг урта каватининг улча-ми калинлашади. Бунинг натижасида эса Керног индекси узгаради.

Иш жараёнида қўйидаги кўрсатмалар кам инвазив ёндашувлар ёрдамида бажарилиши мумкинлиги аниқланди: якка эхинококк кисталари, 15 см диаметргача бўлган кисталар, кисталарнинг
периферик жойлашиши, асоратланмаган эхинококк кисталари. Кам инвазив ёндашувлар ёрдамида
упкадан эхинококкэктомия бажаришга қарши кўрсатма бўлиб қўйидагилар ҳисобланиши аниқланди:
кўп сонли эхинококк кисталари, упканинг ҳар хил булакларида жойлашган кисталар, 15 см дан зиёт
диаметрдаги гигант эхинококк кисталари, мураккаб шаклдаги кисталар, яққол перифокал яллиғланиши бўлган йиринглаган эхинококк кисталари, касаллик қайталаниши ёки касаллик жойлашган тамондан илгари ўтказилган операциялар

Академик В. Вохидов номидаги «Республика ихтисослаштирилган хирургия илмий амалий
тиббиёт маркази» давлат корхонаси ва «Республика ихтисослаштирилган фтизиатрия ва пульмонология илмий амалий хирургия маркази» Андижон филиали билан биргаликда янги аэро- ва гемостатик имплантат “Гепроцел” ишлаб чикилди ва клиникадан олдинги синовлардан утказилди. Маколада ишлаб чикарилган имплантатнинг клиник тадкикотлари натижалари келтирилган. Утказилган тадкикотлар шуни курсатадики, биологик имплантат “Гепроцел” нинг кулланилиши упка жарохатидаги аэро- ва гемостазни таъминлаш учун кушимча бир марта куйиладиган чокларга булган эхтиёжни 38,2% дан 11,4% га камайтирди, ва кушимча бир неча марта куйиладиган чокларга булган эхтиёжни 29,4% дан 5,7% (χ 2 =7,706; Df=2; P=0.021) га камайтирди. Упка хирургиясига узимизда ишлаб чикарилган биологик имплантатнинг тадбик килиниши, аэро- ва гемостазга етишиш даврини 32,8±2,5 дан 12,5±1,2 минутга (P<0,001), операциянинг умумий давомийлигини эса 135,6±6,1 дан 107,2±4,7 минутга кискартиради (P<0,001), хамда плевра бушлигини дренажлаш давомийлигини
3,38±0,31 дан 2,09±0,06 кунга (P<0,001) ва беморнинг шифохонада ётиш давомийлигин эса 12,1±0,4 дан
10,7±0,2 кунгача (P<0,01) кискартиради.

Долзарблиги. Охирги 10 йил ичида ўтказилган кенг миқёсдаги чора-тадбирлар туфайли туберкулёздан касалланиш ва ўлим кўрсаткичи нисбатан камайди. Лекин касалликнииг кайталаниши ва улардаги дорига турғунлик ҳамда даволаниш муаммолигича қолмоқда. Шунинг учун касалликни эрта аниқлаш ва прогнозлаш муҳим аҳамиятга эга. Мақсад: патологик жараённи эрта аниқлаш учун қондаги маркерларнинг диагиостик ва прогностик аҳамиятини ўрганиш.

Мақолада ўпка сили билан оғриган аёлларда муддатидан олдинги туғруқнинг перинаталь хавфли омиллари анализи келтирилган. Туберкулёз жараёни фонида жуда юқори перинаталь хавф ва акушерлик асоратлар кузатилиши аниқланган. Туберкулёзда муддатидан олдинги тугрук перинатал
паталогиянинг, касалланишлар, ногиронлик ва болалар ўлимига сабаб бўлиши кўрсатилган. Муддатидан олдинги туғруқ билан боғлик перинаталь патология ва ўлим холати болаларнинг гестация муддатида тана вазни кам бўлиб туғилишларга олиб келади, бу категория чақалоқларда ўлим фоизи
меъёрида туғилган болалардан кўра 33 баробар кўп бўлади

Хрзирги кунда туберкулёз—бутун жахон согликни сакдашнинг энг долзарб муаммолардан бири. Бизнинг юргимизда ва чет мамлакатларда олиб борилган социал текширишлар шуни курсатики, туберкулёз билан чалинган аёллар жамиятнинг социал ва экономик юкотишларга сабаб булмокда. Упка туберкулёзи хомиладорлик ва тугрук вактида актуал муаммолардан хисобланади.

Ҳозирги вақтда сил касаллиги дунёдаги енг долзарб ва шу билан бирга кам баҳоланган соғлиқ муаммоларидан биридир. Мамлакатимизда ва хорижда ўтказилган махсус тадқиқотлар шуни кўрсатдики, аёлларда сил касаллиги жамият учун жиддий ижтимоий ва иқтисодий йўқотишларга олиб келади. Ўпка туберкулёзи муаммоси айниқса ҳомиладорлик ва туғруқ пайтида долзарбдир.

ЖССТ экспертларининг фикрига кўра, сурункали обструктив ўпка касаллиги (КОАҲ) инсоннинг энг кенг тарқалган сурункали сурункали касалликларидан биридир. Маълумки, оғир КОАҲ 80 миллион одамда учрайди ва яна юзлаб миллионлаб одамлар энгил КОАҲдан азоб чекишади [11,12]. Бу энг қиммат нафас олиш касалликларидан бири бўлган КОАҲ. Шундай қилиб, 1993 йилда Қўшма Штатларда КОАҲни даволаш учун тўғридан-тўғри тиббий харажатлар 14,7 миллиард долларни ташкил этган бўлса, меҳнат унумдорлиги ва ўлим даражасининг пасайиши билан боғлиқ билвосита харажатлар 9,2 миллиард долларга этди [15].

Спондилитни ривожланиши хавфини комплекс баҳолаш учун ишлаб чиқилган прогностик матрица хафв омилларини турли хил бирикмаларида ўпка касаллигига чалинган беморларда спондилит эҳтимолиги миқдорини баҳолаш имконини беради

Пневмония билан касалланган янги туғилган чақалоқларда гипоксия, бактериал токсинлар, модда алмашинуви бузилиши ва гемодинамикасида ўзгаришлар таъсири остида, ҳаётий муҳим аъзолар фаолиятининг бузилиши кузатилади. Бу ўзгаришлар липидларнинг перокисли оксидланиш жараёнларнинг фаоллигини ошиши ва эритроцитларнинг антиоксидантли ҳимоя тизимининг қайта қурилиши билан бирга кечади.

Мақолада упка сили билан оғриган 25 нафар аёл клиник текшириш ва давосининг таҳлили ўтказилди. Маълум бўлишича, упка сили билан оғриган аёлларда жинсий аъзолар касалликларининг
асосий қисми менструал цикл бузилиши эгаллайди. Ушбу тоифадаги аёлларда менструал вазифа
бузилишини аниқлашда ультратовуш текшириш диагностик аҳамияти аниқланди. Туберкулёз фонида
менструал цикл бузилишини комплекс даволашда Тивортин аспартат дори воситасининг афзаллиги
исботланди.

ОИВ/СИЛ да МБТ сининг бирламчи инфицирланиши ривожланиши билан бирга эндоген сил инфекциясининг реактивацияси ва иккиламчи МБТ суперинфекцияси фаоллик курсатиши натижасида, сил касаллигининг клиник белгилари 50% холатда ОИВ инфекциси латент даврида юзага чикиб келмоқда. Глобал жамгарма берган маьлумотларга кура (2016 й) бутун жахонда 36,7 млн одам ОИВ билан касалланган булиб 47% да CD4 хужайрасига <350, 28% да булса CD4 хужайрасига <200 даи камлиги аниклангаи.

Кўпгина учувчан моддалар одам организмига адсорбцияланиб, нафас олиш органларига заҳарли таъсир кўрсатади. Қўрғошин, арбонат ангидрид, ис гази каби моддаларнинг организмга кириб келиши ўпка яллиғланишига сабаб бўлади. Ўпка ва юқори нафас олиш органларининг кучли зарарланиши кадмий ва симоб каби элементларнинг токсик миқдорлари ҳисобига келиб чиқади.

Таркалган эмфизема пециломикоз этиологияли аллергик бронхиал астмада ривожланиши мумкин. Тадкикот максади пециломикоздаги эмфизематоз-интерстициал рентген симптоматик комплексининг намоён булиши сифатида упка гипервентиляциясини рентгенологии жихатдан бахолаш. Узок муддатли кузатув маълумотлари асосида биз бронхиал астма булган 19 дан 70 ёшгача булган 74 та беморларни рентгенографияларини ургандик. Радиологии суръат эмфиземанинг турлари ва бронхнинг нопкок блоиининг даражаси ва жойлашувига боглик эди. Бронхиал астманинг дастлабни даврида упканинг рентгенологии иуриниши одатдагидан фарк килмайди ски упка худудининг шаффофлиги, упка худудининг иенгайиши ва упка патогенезини юкотиши билан намоён булади. Уткир упка ичидаги рентгенологии узгаришлар касалликнинг узок давом этадиган касалликларида кузатилади ва бронхлар томирлари буйлаб жойлаштирилган кичик марказли соялар мавжудлигида упканинг урта ва куйи кисмларида меш хужайра деформацияга эга булган интерстициал компонентлар туфайли упка моделини кучайиши сифатида намоён булади. Бронхо-пулмонал тизими Paccilomyccs жинси кузикоринлари таъсирига тушганда, эмфиземанинг турли ша-кллари ривожланади, бу радиологии жихдтдан эмфизематоз-интерстициал рентген симптоматик мажмуаси шаклида намоён булади ва рентгенологии текширувларда иен г аник булади. Уз1аришлар бронхиал обструкция белгиларининг турли куринишларини курсатади ва обструктив синдромнинг клиник хусусиягига эга.

Уровень заболеваемости пневмониями и их осложнениями продолжает оставаться на высоких показателях проблема своевременной, неионизирующей диагностики данной патологии у детей является одной из актуальных в педиатрии.

В ходе исследования было изучено особенности ультразвуковой диагностики при синуситах у детей раннего возраста. Исследования проводилось на базе клиники ТашПМИ. Для проведения исследования было обследовано 56больных с риносинуситами. По итогам исследования было получено ожидаемые результаты и пришли к выводу, чтоультразвуковое исследование при синуситах является безопасным и информативным методом при диагностике.

Уровень заболеваемости пневмониями и их осложнениями продолжает оставаться на высоких показателях проблема своевременной, неионизирующей диагностики данной патологии у детей является одной из актуальных в педиатрии.

Тадқиқот объектлари: АР билан оғриган бсморлар, 161 бсморлар ва соғлом донорларнинг ДНКлари, GSTT1, GSTM1, TNF-a, RANTES ва CTLA4 гснлари полиморфизми.
Ишнинг мақсади: АР пайдо бўлишининг клиник-генетик хусусиятларини, уни шаклланишида иштирок этадиган мухим полиморфик марксрларнинг таъсирини ўрганган холда касаллик ривожланиши хавф факторлари ва учраш тезлиги, ушбу патологияни даволаш комплекси хамда башоратлашнинг янги ёндошувини ишлаб чиқиш.
Тадқиқот методлари: клиник-лаборатория, иммунофермент усул, молекуляр-генстика (ПЦР ва бошкалар), статистик.
Олинган натижалар ва уларнинг янгилиги: биринчи маротаба АР нинг клиник ва молекуляр - генетик параллели ўрганилди. Атопиянинг ривожланишида муҳим генлар полиморфизми TNF-a, RANTES, CTLA4, GSTT1, GSTM1 шартли соғлом донор ва АР билан касалланган бсморларда ўрганилди. TNF-a гени 308G>A хамда RANTES гени A403G полиморфизмларининг мавсумий ва йил давомидаги АР га чалинишидаги мустақил омиллари аникланган. CTLA4 гени 49A/G полиморфизми ва GSTT1, GSTM1 нол генотиплари мустақил шаклда АР пайдо бўлишидаги генетик омили эмаслиги аникланган. Биринчи маротаба АР кслиб чиқишида ўрганилган мухим генлар комбинацияси аҳамияти аниқланди.
Амалий ахам пяти: олинган натижалар жаҳон бўйича аллергик ринитнинг молекуляр генетик маълумотларини тўлдириб, касалликни таркалишини олдини олиш учун махсус дастурни ишлаб чиқариш ва яратишга асос бўлади.
Татбиқ этиш даражаси ва иқтисодий самарадорлиги: ишлаб чикилган натижалар РИИАМда, ТМА 2-клиникаси ЛОР бўлимида, УзР ССВ Гематология ва кон куйиш ИТИ тиббий генетика лабораториясида қўлланилмокда.
Қўлланиш сохаси: тиббиёт

Туғма ва эрта неонатал пневмонияни фарқлашда клиник ҳамда рентгенологик хусусиятларни ўрганиш.

Эхография бронхопулмонар тизим текширувида қўлланиладиган ноинвазив усуллардан биридир. Ҳозирги вақтда маҳаллий ва хорижий адабиётларда катталар, эрта ва ўрта ёшдаги болаларда бронхопулмонар тизимнинг турли хил патологияларини аниқлашда ультратовуш усулидан фойдаланиш бўйича етарли миқдордаги ишлар олиб борилган, аммо тўлиқ ва эрта туғилган чақалоқларда бу усулдан фойдаланиш етарли даражада ўрганилмаган. Ўпканинг хаволи тўкимаси, ўпка қон томирларини ва ўзгармас ўпка тўқималарининг бронхларини кўриш имконияти масаласи айниқса мунозарали бўлиб қолмоқда.