327
СРАВНЕНИЕ ПРОФИЛЕЙ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
И
ACINETOBACTER BAUMANNII,
ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В МНОГОПРОФИЛЬНОМ СТАЦИОНАРЕ
Тураев Б.Б
., 319
группа
,
Холова.Н
, 212
группа
, I
Педиатрического факультета
Научный руководитель
:
доцент Каримова.З.К
ТашПМИ
,
кафедра Аллергологии
,
клинической иммунологии
,
микробиологии
Актуальность
.
Грамотрицательные неферментирующие бактерии
,
в том числе
P.
aeruginosa
и
A. baumannii,
обладают различными механизмами устойчивости к
антибактериальным препаратам
.
Однако
,
учитывая широкое распространение как внутри
,
так
и межвидовой передачи детерминант резистентности
,
в конкретном стационаре у
представителей близкородственных родов могут формироваться и одинаковые фенотипы
антибиотикочувствительности
.
Цель
:
сравнительный анализ спектров устойчивости к антибактериальным препаратам
штаммов
P. aeruginosa
и
A. baumannii,
изолированных в крупном ЛПУ
,
в зависимости от
профиля отделения
.
Материалы и методы
:
Установлен высокий процент полирезистентных штаммов как
P.
а
eruginosa (94%),
так и
A. baumannii (90%).
Практически все изоляты обоих видов
характеризовались устойчивостью к цефазолину и левомицетину
.
Все культуры
A. baumannii
отличала наибольшая резистентность к взятому спектру
,
за исключением имипенема
,
к
которому штаммы синегнойной палочки были достоверно более устойчивы
.
Это связано
,
в
частности
,
с выработкой различных карбопенемаз
P.
а
eruginos
а и нарушением транспорта
антибиотика через специфические пориновые каналы
,
что не типично для ацинетобактера
.
Культуры неферментирующих бактерий
,
изолированные в различных отделениях
,
обладали
разной устойчивостью к антибактериальным препаратам
.
Например
,
доля резистентных
штаммов
P.
а
eruginosa
к амикацину составила от
33,3%
до
100% ,
процент устойчивых культур
к цефепиму
- 60%,
до
100%.
Имипенемрезистентных изолятов
A. baumannii
выявлено от
20%
(ОРИТ
)
до
63,6% (
ЭХО
).
По-видимому в разных отделениях с учетом их специфики
,
используются
«
свои
»
схемы антибиотикотерапии
,
что способствует формированию различных
профилей у одного вида бактерий
.
Установлено
,
что в отдельных подразделениях стационара
фенотипы резистентности представителей двух исследуемых родов неферментирующих
бактерий не совпадают
.
Вместе с тем
,
идентичные уровни чувствительности к
2-3
препаратам
выявлены во всех отделениях
.
Штаммы
P.
а
eruginosa
более резистентны в ОРИТ
,
ОССХ
,
а
A.
baumannii -
в ЭХО
.
Возможно
,
это связано с длительной циркуляцией синегнойной палочки
,
обладающей высокой пластичностью и разнообразными механизмами устойчивости
,
в
высокоспециализированных отделениях
,
тогда как ацинетобакторы в этих условиях быстро
элиминируются
.
Выводы
:
Отмечен высокий уровень устойчивости
P. aeruginosa
и
A. baumannii
к
основным группам антибактериальных препаратов
.
В тенденциях формирования спектров
резистентности у бактерий родственных и соименных видов
,
циркулирующих в одних
условиях
,
прослеживается сходство
,
тогда как штаммы одного вида
,
изолированные в разных
отделениях
,
могут существенно различаться вследствие специфики последних
.
Список литературы
:
1.
Акрамов
,
Н
.
Р
.,
Хаертдинов
,
Э
.
И
.,
Поспелов
,
М
.
С
.,
Рахматуллаев
,
А
.
А
., &
Исроилов
,
А
.
А
.
(2022).
Одноэтапная трансскротальная орхиопексия при двустороннем паховом
крипторхизме у детей
.
Российский вестник детской хирургии
,
анестезиологии и
реаниматологии
, 12(4), 411-418.
2. Aliev, M. M., A. Yu Razumovsky, and T. T. Narbaev. "Modified proctoperineoplasty in anorectal
malformation in children." Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care 9.3
(2019): 33-42.
3. Askarov, T. A., et al. "MITOCHONDRIAL ENZYMS IN ASSESSMENT OF
HEPATOCELLARY DAMAGES." Central Asian Journal of Pediatrics 2021.1 (2021): 5-12.
4. Mirzakhidovich, Jafarov Khasan, Tursumetov Abdusattar Abdumalikovich, and Akhmedov
328
Akhmat Ibrogimovich. "Prevention of Postoperative Wound Complications in Rappeded
Abdominal Hernia." Annals of the Romanian Society for Cell Biology (2021): 6473-6484.
5.
Базарова
,
Шабнам Юсубовна
, and
Зиёдулла Зикрилла Тухтамурод
. "
Пути улучшения
лечения больных с эхинококкозом печени
."
Молодой ученый
10 (2018): 40-42.
