349
РАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
Абзахирова А, 107- группа, факультет лечебное дело
Научный руководитель: Султанбекова И.А
ТашПМИ, кафедра Медицинской и биологической химии,медицинской биологии,
общей генетики
Актуальность
. Совместная и последовательная активация онкогенов выявлена во
многих опухолях человека разных гистогенеза и локализации.
Цели и задачи
. Провести ретроспективный анализ этиологии и причины
трансформации нормальных клеток в опухолевые.
Материалы и методы.
Гены, связанные с опухолевой трансформацией клеток,
получили название онкогенов; в нормальных клетках они представлены в виде
проонкогенов. Проонкогены в нормальных клетках функционируют как важные
регуляторы их жизнедеятельности. Первая категория проонкогенов и их онкогенных копий
кодирует белки, которые функционируют как факторы роста (тромбоцитарный фактор
роста (PDGF) или рецепторы к факторам роста (рецептор колониестимулирующего фактора
1 (R-СSF1)), рецептор эпидермального фактора роста (R-EGF), рецептор тиреоидного
гормона). Вторая категория проонкогенов - антионкогены кодируют белки, подавляющие
клеточный рост. Инактивация этих генов приводит к развитию опухоли. К ним относятся
гены Rb, p53, DCC, APC, NF1. Например, известно, что инактивация гена Rb приводит к
развитию у детей редкого наследственного заболевания, такого, как ретинобластома.
Опухоль развивается из предшественников нервных клеток сетчатки. Третья категория
проонкогенов кодирует белки, регулирующие запрограммированную клеточную смерть
(подавляющие или индуцирующие апоптоз). Установлено, что bcl-2 является важным
регулятором продолжительности жизни гемопоэтических клеток, Т- и В-лимфоцитов.
В клетках рака ротовой полости описана активация гена c-Ha-ras 1 (мутация кодона 13) с
сопутствующей амплификацией генов c-erb В1 и c-myc (Tadokoro К. et al.,1989). При раке
женских половых органов выявлены амплификация и перестройка протоонкогенов c-crb В1,
кодирующего рецептор для ФР эпидермиса (ФРЭ), и c-erb B2/neu, кодирующего белок,
сходный с рецептором для ФРЭ (Zhang X. et al., 1989). Предполагают, что амплификация
протоонкогена c-erb B2/neu играет значительную роль в патогенезе рака яичника. Согласно
данным Е. Н. Имянитова и П. Г. Князева (1991), этот онкоген вовлекается в процесс
развития злокачественных опухолей молочной железы человека. Определение числа его
копий, безусловно, может иметь значение для уточнения прогноза наряду с другими
характеристиками опухоли. Установлена кооперация различных онкогенов в процессе
неопластической трансформации разнообразных клеток человека, в частности описаны
редкие варианты, например опухолевая трансформация онкогенами EJ/ras и пси клеток
мочевого пузыря, иммортализированных SV40 (Christian В. J. et al., 1990 J В опухолях,
возникших из этих клеток, трансплантированных бестимусным мышам, обнаружены
значительные количества р21г, но корреляция между уровнем этою белка и
туморогенностью отсутствовала.
Выводы.
Определение числа копий трансформации онкогенов может иметь значение
для уточнения прогноза наряду с другими характеристиками опухоли.
Список литературы:
1.
Рахматуллаев, А., and М. Эргашев. "Эндоскопическое трансуретральное лечение
первичного пузырно-мочеточникового рефлюкса высокой степени тяжести у детей:
эффективность и отдаленные результаты." Актуальные вопросы детской хирургии 1.1
(2023): 84-84.
2.
Абдуллаева, Лутфинисо, and К. Турдиева. "Стивен Кингнинг “Чекишни ташланг
корпорацияси” ҳикоясида соғлом турмуш тарзи мавзуси." Перспективы развития
медицины 1.1 (2021): 602-603.
