Гепатобластома − опухоль печени, развивающаяся в раннем детском возрасте, является частой первичной злокачественной опухолью у детей в возрасте от 0 до 4 лет. В структуре новообразований печени патология составляет 72% и неуклонно растет в течение последних 30 лет с ежегодным увеличением на 4-5%.
Основными начальными проявлениями заболевания у детей раннего возраста были симптомы интоксикации, боли в животе без определенной локализации и увеличение окружности живота. Все дети поступили в онкогематологическое отделение с наличием метастазов, высокими значениями альфа фетопротеина – основного маркера опухолевого процесса, тромбоцитозом. Иммуногистохимически у большинства детей установлен фетально-эпителиальный подтип опухоли. Все дети получили полный курс полихимиотерапии (ПХТ) и резекцию опухоли после завершения курса ПХТ. В 85,7% случаев после проведения оперативного
удаления опухоли и последующей ПХТ исход заболевания был благоприятным. Показана этапность
диагностики и эффективность современных методов терапии злокачественных новообразований печени у детей раннего возраста.
Воспалительные заболевания роговицы являются одной из наиболее распространенных причин слепоты во всем мире. В последние годы появилось множество современных методов лечения заболеваний роговой оболочки, включающих помимо традиционных консервативных современные хирургические методы, такие как аутоконъюнктивальная пластика, трансплантация амниотической мембраны, лечебная кератопластика, покрытие роговицы корнеосклеральным лоскутом, микродиатермокоагуляция и кросслинкинг роговицы. Перспективное направление в лечении патологии роговицы имеет терапия стволовыми клетками и клеточная терапия.
Для успешного решения вопросов лечебно-профилактической тактики при нефролитиазе необходимо углубленное изучение особенностей патогенеза этого заболевания с учетом влияния микрофлоры.
Детская инвалидность является не только медицинской, но и социальной проблемой и касается всех членов семьи ребенка-инвалида и государства в целом. В статье представлены данные о влиянии различных групп факторов на развитие детского церебрального паралича, а также описаны патогенетические особенности его формирования. Проведен анализ факторов риска у 60 детей с детским церебральным параличом. Установлена роль сочетания нескольких факторов риска в хроническом течении заболевания.
Я Маджидова, И Насирова, Д Мухаммаджонова, Г Исакова
В развитии хронической почечной недостаточности во все возвратные периоды по прежнему значителен удельный вес гломерулонефрита (1),истоки которого зачастую уходит в ранний детский возраст (2). Следовательно, прогнозирование исходов остро начавшихся заболеваний почек в раннем детском возрасте продолжает оставаться актуальной медико-социальной проблемой
H Каримова, H Рузикулов, Ю Рахмонов, A Сувонкулова
Изучение различных форм сосудистой патологии обусловлено возрастающей распространенностью их у детей и подростков, многообразием этиологических факторов, сложностью патогенеза, трудностью диагностики, малой эффективностью проводимой терапии. Детский инсульт считается гетерогенным по этиопатогенезу и течению, поэтому знание особенностей ОНМК у детей необходимо для диагностики и оказания качественной лечебно-профилактической помощи.
IgA-нефропатия (IgAN) первоначально считалась доброкачественным заболеванием с благоприятным прогнозом, но данные недавних исследований показали, что заболевание прогрессировало до почечной недостаточности у 20-50% пациентов. Дети, у которых имеется IgAN и у которых диффузная мезангиальная пролиферация очевидна при биоптате почки, имеются высокий риск ухудшения функции почек.
Наибольшее количество лекарственно-резистентных эпилепсий приходится на детский возраст, что связано, прежде всего, с ранним созреванием возбуждающих глутаматергических и задержкой формирования тормозных ГАМКергических систем. Это может вызвать развитие резистентности из-за преобладания возбуждающих нейронов в пуле тормозных и подтверждение нейросетевой теории. Теория нейронных сетей подтверждается не только при изучении фармакорезистентных эпилепсий детского возраста.
Ё Маджидова, А Халилова, Н Хамидова, Н Азимова, М Темирова, М Арипова
Интерес к изучению уратных нефропатий у детей определяется следующими моментами: значительная распространенность заболеваний ОМС как в детской, гак и взрослой популяции, общемировую тенденцию к нарастанию частоты хронической болезни почек (ХБП) и хронической почечной недостаточности (ХПН) несмотря на все достижения современной клинической нефрологии (А.В.Смирнов и соавт.; 2006; М.С. Игнатова; 2009). Практически всякое заболевание почек у ребенка представляет собой ХБП, для которых характерно прогрессирующее течение с развитием, нередко в детском, подростковом и молодом возрасте ХПН, требующей весьма дорогостоящей заменной почечной терапии (ЗПТ), расходы которых стали превышать финансовые возможности даже высокоразвитых стран (Смирнов А.В. и соавт. 2005; М.С
Совершенствование диагностики хронического тонзиллита у девушек подросткового возраста. Нами были обследованы 48 больных, которые находились на стационарном лечении в отделениях оториноларингологии и детской гинекологии клиники ТашП-МИ в 2017-2018 года. Больные были разделены на 2 группы: в 1 групп)7 включили 32 девушек подросткового возраста с хроническим тонзиллитом, во 2 группу включили 16 девушек подросткового возраста с запозданием гормоналной зрелости на фоне хронического тонзиллита. Всем больным проводилось полное клиническое обследование, опрос, обследование ЛОР-ор-ганов, эндоскопия, микробиологическое исследование, определение количество гормонов в крови, также проведено комплексное лечение. Исследование показало, что диагностика и комплексное лечение хронического тонзиллита у девушек пубертатного возраста нормализирует количество гормонов в крови, также улучшает состояние больных.
Цель исследования. Изучить клиническую картину течения синдрома раздраженного кишечника у детей в зависимости от клинического варианта заболевания, возраста, пола.
Материал и методы. Обследовано 156 детей и подростков, которым проведен общепринятый комплекс исследований для больных с гастропатологией.
Результаты. Согласно полученным данным обследования 56 детей в возрасте 7-14 лет было установлено, что течение синдрома раздраженного кишечника у детей зависит от возраста, пола и клинического варианта. Заболевание чаще встречается у мальчиков младшего (57,4%) и у девочек (68,1 %) старшего школьного возраста. Выраженные клинические проявления заболевания отмечаются у детей в старшем школьном возрасте (57,8%) и у больных с клиническим вариантом синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи (30,6%).
Проведена работа по изучению миоклонического статуса при ранней миоклонической энцефалопатии Айкарди. Обследованию подверглись 50 детей, подвергшихся прибыли в младенчестве и раннем детстве. Всем детям проведены клинико-неврологическое и физикальное обследование, ЭЭГ; В ходе обследования дети были разделены на подгруппы, определяемые по клиническому состоянию и данным ЭЭГ. Особенностью ЭС у детей раннего возраста является частое возникновение состояния серийных тонических спазмов и мелких двигательных судорог, которые остаются нечеткими.
Л Хамраева, Н Джумаева, А Каюмова, С Хакимова, А Джурабекова