Ушбу мақолада СС14 интоксикацияси оқибатида експериментал гепатит билан експериментал ҳайвонлар (каламуш) фитин бирикмалар билан бирга ўсимлик дори дармон гепатопротектор хусусиятларини ўрганиш натижаларини тақдим этади. Олинган тадқиқот натижалари шуни кўрсатдики, дармонал фитин бирикмалари билан биргаликда умумий оқсил синтезини оширади ва қон зардобининг оқсил фракциялари таркибини нормаллаштиради. Ҳар икки ўрганилган дорилар гепатотроп таъсири юқори даражасига эга. Дармонал ва фитин-C комбинацияси энг самарали бўлди. Ушбу таъсирга кўра, улар Лив-52 гепатопротектор препаратидан устунлиги аниқланди.
Тажрибалар кўрсатдики, онадаги сурункали токсик гепатит ундан туғилган авлод жигари қон-томир ва тўқималари постнатал ўсиш, ривожланиш ва шаклланиш жараёнларига салбий таьсир қилади. Аьзонинг тўқима ва қон-томирлардаги юзага келган патоморфологик ўзгаришлар постнатал ривожланишнинг кейинги босқичларида ривожланиш ва шаклланишдан орқада қолишга олиб келади. Бу жараёнлар онадаги мавжуд патология билан туғилган авлодни даволаш, касалликларини профилактикасида рационал, илмий асосланган даво-профилактика чора-тадбирларини ишлаб чиқиш лозимлигини кўрсатади.
Тажрибаучун каламушлардаўтказилган экспериментал токсик гепатитда иммуномодулин ва фитин моддаларини бирга берилганда липидларнинг пероксидланиш жараёнига таъсири ўрганилди. Натижалар шуни қурсатдики, текширилаётган моддалар тетрахлорметан билан заҳарланганда антиоксидант таъсирни намоён этди. Бу моддаларнинг бирга қўлланилиши антиоксидант таъсирнинг кучайишига олиб келди.
Тетрахлорметан билан чақирилган ўткир гепатитда каламушларда холестаз кузатилган. Ўт-сафро таркибида билирубин, холестерин ва умумий ўт кислоталар миқдори камайиши аниқланган. Фитиннинг комплекс бирикмаси фирутас токсик гепатитни даволаш мақсадида каламушларга юборилганда, гепатоцитларни зарарланишдан сақлаб, ўт-сафро ажралишини ошириши, хамда ўт таркибидаги билирубин, холестерин ва ўт кислоталарининг миқдори ошиши кузатилган.
Токсик гепатитда биофаол модда дармонални жигарнингфунционал холатига таъсири ўрганилди. Тадқиқот натижалари кўрсатишича, дармонал токсик гепатитда цитолитик ферментлар ва холестаз маркерларини кўрсаткичларини пасайтирди, оқсил синтезини кучайтириб, жигарнинг детоксикацион фаолиятини кучайтирди. Дармонал препарати ижобий гепатопротектор таъсирни кўрсатди ва ушбу таъсир бўйича гепатопротектор ЛИВ-52 дан кам эмас.
Чучукмия илдизи цайнатмаси ва ўлмас ўт гули дамламасининг сурункали токсик гепатитда ёглар переоксидланиш жараёнига таъсири ўрганилган. Олинган тажрибаларга кура, чучукмия илдизи цайнатмаси ва ўлмас ўт гули дамламаси гелиотрин билан чакирилган сурункали захарланишда оксидланишга карши таъсирга эга эканлиги аницланди. Шифобахш ўсимликлардан тайёрланган цайнатма ва дамлама жигарни .ҳимоя килиш таъсири бўйича, гепатопротектор силибор препаратидан крлиишаслиги келтирилган.
Тадқиқотнинг мақсади. Ерта реабилитация даврида COVID-19нинг клиник ва патогенетик хусусиятларини ретроспектив таҳлил маълумотларига кўра аниқлаш. Тадқиқот материали ва усуллари. COVID-19 касаллигини бошидан ўтқизган ва касалликнинг доимий аломатларига ега бўлган 128 нафар беморларнинг касаллик тарихини ретроспектив таҳлил қилиш амалга оширилди. Фон касалликлари ва турли патологик синдромларнинг клиник кўринишлари сони ва частотаси аниқланди.Тадқиқот натижалари. Касаллик тарихларини таҳлил қилиш натижалари шуни кўрсатдики, 44 бемор COVID-19 касалликнинг ўртача оғир, 45 бемор-оғир ва 39 бемор -ўта оғир даражасини ўтказишган. 40 нафар бемор ўпка ҳажмининг 25% ёки ундан кам (КТ-1), 43 бемор – 25 дан 50% гача (КТ-2), 32 бемор -50 дан 75% гача (КТ-3) ва 13 бемор –75% дан ортиқ (Кт-4) зарарлагани билан касалланган еди. Фон патологиялари ўртача сони 4.53±2.20 ни ташкил етди.Фон касалликларининг ўртача сони катта ёшдаги беморларда анча юқори бўлди (р<0.001).Оғир ва ўта оғир инфексия билан оғриган беморлар орасида диабет ва семизлик кўпроқ тарқалган эди (иккала таққослаш учун р<0,05). Инфексиянинг ўртача оғирликдаги беморлар гуруҳида эса сурункали вирусли гепатит кўпроқ тарқалган эди (р<0,05). Аутоиммун яллиғланиш реаксияси билан патогенетик боғлиқ клиник синдромлар 99 та беморда (77.34%), ҳужайра дистрофияси – 123 та беморда (96.09%), коагулопатия– 73 та беморда (57.03%), фиброз – 44 та беморда (34.38%) кузатилган.
Хулоса. Ретроспектив таҳлилларга кўра, катта ёшдаги беморларда фон касалликларининг ўртача сони анча юқори бўлган. Қандли диабет ва семизлик COVID-19 касалликнинг оғир ва ўта оғир даражаси билан оғриган беморларда кўпроқ тарқалган-19. Инфексиянинг ўртача оғирликги билан оғриган беморларда сурункали вирусли гепатит кўпроқ тарқалган.Аутоиммун яллиғланиш реаксиясининг патогенетик синдроми 77,34% беморларда, ҳужайра дистрофияси синдромлари - 96,09%, коагулопатик синдроми - 57,03%, ва фиброз 34,38% беморларда кузатилди.
Ўзбекистон Республикасида вирусли гепатит А касаллиги айниқса болалар ўртасида бугунги кунда ҳам тез-тез учраб турибди. Касалликнинг клиник кечиши ва лаборатор натижаларнинг қай даражада ўзгариши касалликни одам организмидага йўлдош касалликлари мавжудлиги ёки болаларда преморбид касалликларни намоён бўлиши билан боғлиқ бўлади. Айрим холларда1 ёшдан 14 ёшгача бўлган болаларда камқонлик, рахит ёки гипотрофия ҳолатларининг мавжудлиги вирусли гепатит А касаллигининг кечиш типиклигига таъсир кўрсатади. Натижада вирусли гепатит А касаллигининг клиник белгилари яққолроқ намоён бўлади, лаборатор биокимёвий кўрсаткичлар ҳам ўзига мос равишда юқори кўрсаткичларни ташкил қилади ва касалликнинг соғайиш муддатлари ҳам узоқроқ давом этади
Toksik gepatitda jigarning funktsional holati bo'yicha ipyiniya "Darmonal" (BAA) ning gepatoprotektiv xususiyatlari o'rganildi. Yosh bug‘doy nihollaridan olingan ekstrakt – darmonal, arpa ko‘chatlaridan darmonal-A va Darmonal guruhi ekstrakti uglerod to‘rt xlorid bilan zaharlanganda bir yo‘nalishli gepatoprotektiv ta’sir ko‘rsatdi. Shu bilan birga, Darmonal nok (BAA) faolligi bo'yicha LIV-52 dan ustundir.
При длительной химиотерапии резистентного туберкулеза легких наиболее часто наблюдается побочные реакции со стороны печени, что удлиняют сроки стационарного лечения и ухудшают прогноз.
Улмас ўт гули дамламаси ва чучукмия илдизи цайиатмасинипг сурункали токсик гепатитда ёглар переоксидланит ззсараёнига таъсири ургапилгаи. Олинган тазкрибаларга кура, чучукмия илдизи цайнатмаси ва ўлмас ўт гули дамламаси гелиотрин билан чацирилган сурункали заҳарланишда оксидланишга царит таъсирга зга эканлиги аникранди. Шифобахуи
ўсимликлардан тайёрланган цайнатма ва дамлама зкигарни ҳимоя цилиш таъсири бўйича, гепатопротектор карсил препаратидан цолишмаслиги келтирилган
В настоящее время хронический гепатит остаётся одной из актуальных проблем медицины, несмотря на значительные достижения в ее диагностики и лечении, и сохраняет одно из лидирующих мест. Хронизация этой патологи в последующем могут привести к циррозу, гепатозу печени, инвалидности и летальности.
Печеночная недостаточность является тяжелым состоянием, сопровождающимся печеночной энцефалопатией и полиорганной недостаточностью с чрезвычайно высокой летальностью, даже при проведении интенсивной терапии. Лечение тяжелой печеночной недостаточности продолжает оставаться одной из основных проблем в клинической медицине. Экспериментальные модели позволяют дать комплексную оценку и разработать методы адекватной коррекции печеночной недостаточности, что не всегда возможно в клинических исследованиях. Поэтому воспроизведение в эксперименте на животных моделей печеночной недостаточности, близких к клиническим условиям, все еще необходимо. Существуют три основных подхода для воспроизведения печеночной недостаточности у животных: хирургические манипуляции, токсическое повреждение печени и инфекционный процесс. Среди токсических моделей наиболее широко применяется тетрахлорметан индуцированная печеночная недостаточность.
Республикамизда юқумли касалликлар орасида ўткир вирусли гепатит “А”ни замонавий диагностикаси ва даволаш асослари ҳамон долзарб муаммолардан бири бўлиб турибди. Маълумки, вирусли гепатит «А» жигар тўқималарида яллиғланиш ва дистрофик, склеротик ва некротик жараёнларнинг ривожланиши билан характерланади.