O'ZBEKISTON
FARMASEVTIK
XABARNOMASI
ФАРМАЦЕВТИЧ
ВЕСТНИК
\
УЗБЕКИСТАНА
FA R M A SE V T IK A ISH1NI TASH KIL ETISH
VA DORI VO SITALARI TEXN OLO GIYASI
FARM AKO G N O ZIYA VA
F A R M A SE V T IK KIMYO
DORI VO SITALARIN IN G
N O JO 'YA T A 'SIR L A R I
F A R M IN SP EK SIY A
M A ’LUM OTLARI
ISSN 2181-0311
FA RM AKO LO G IYA
С О Г Л Щ Н И ( A IvIA IIl ВАЗИРЛИГИ
ФАРМ АЦЕВТИКА ТАРМ ОГИНИ РИВОЖ ЛАНТИРИШ АГЕНТ ЛИГИ
• ДО I’M ВОСИТАЛАРИ, ТИББИЙ БУЮ М ЛАР ВА ТИББИЙ ТЕХНИКА
ЭКСПЕРТИЗАСИ ВА СТАНДАРТЛАШ ТИРИШ ДАВЛАТ М АРКАЗИ” ДУ К
УЗБЕКИСТОН ФАРМАЦЕВТИК
ХАБАРНОМАСИ
Илмий-амалий фармацевтика журнали
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК
УЗБЕКИСТАНА
Научно-практический фармацевтический журнал
Ж урнал 1996 йилдан бошлаб нашр этилади
1/2019
Главный редактор:
д.ф.н., проф. Азизов И.К.
Редакционная коллегия:
д.ф.н., Дусматов А.Ф. (зам. главного редактора)
Сагатова Д.С. (отв. секретарь)
д.б.н., проф., Нурптдинова Н.Р., д.б.н., проф., Эргашева М.Ж., д.м.н., проф. Шаисламов Б.Ш.,
к.ф.н. Балтабаева Г.Э., к.ф.н. доцент Нурптдинова А.И., к.ф.н Ибрагимова М.Я., д.ф.н., проф.,
Джалилов Х.К, Бердиев Н.Н., Темиров А.С., Таджиханов З.Х., к.х.н.,проф., Убайдуллаев К.А.,
д.ф.н., проф., Урманова Ф.Ф., д.ф.н. проф., Кариева Ё.С,
Редакционный совет:
д.х.н., проф. Азизов У.М. (Ташкент), д.б.н., проф. Азимова Ш.С. (Ташкент), д.ф.н., проф.
Зайнутдинов Х.С. (Ташкент), д.м.н., проф. Мавлянов И.Р., (Ташкент), д.ф.н., академик Махатов
Б.К. (Казахстан), Насырова Д.Г. (Ташкент), д.ф.н., академик Попков В .А. (Москва), д.ф.н., проф.
Попкова О.В. (Москва), д.х.н., проф. Тураев А.С. (Ташкент), к.ф.н., доцент Халимов А.Х.
(Ташкент), д.ф.н., проф. Чулпанбаев К.С. (Бишкек), д.ф.н., проф. Юнусова Х.М. (Ташкент).
Адрес редакции:
100002, Республика Узбекистан г. Ташкент,
ул. Озод пр. К.Умарова 16.
Тел: 71 2424893, 71 2494793
Факс: (99871)2424825
E-mail: fannkomitet@minzdrav.uz
“Фармацевтический вестник Узбекистана” №1-2019
Регистрировано 12.01.2018 года
Удостоверение № 0543
Подписано в печать
Объем 62x84 1/8 18,75 уел. печ. л Тираж 100.
Сверстано и отпечатано в ООО «O’zkitobsavdonashriyoti»
г. Ташкент, ул. Амир Темур шох, 25.
Тел.: (93) 511-28-06
СОДЕРЖАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ Ф АРМ АЦЕВТИЧЕСКОГО ДЕЛА И
ТЕХН ОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕНН Ы Х СРЕДСТВ
М.Ш. Жалолиддинова, Х.М. Юнусова. Анализ ассортимента нестероидных противовоспалительных
лекарственных средств местного фармацевтического рынка....................................................................................
К.Ш. Мухитдинова, А.С. Резванов, В.Н. Абдуллабекова. Технологические аспекты разработки
профилактического растительного средства для нормализации функций мочевыделительной системы.......
Ж. Боймирзаев, Н.А. Юнусходжаева, Н.М. Ризаева. Технология получения и стадартизация гемостатиче-
ского геля на основе местного растительного сырья.................................................................................................
Ф АРМ АКОГНОЗИЯ И Ф АРМ АЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМ ИЯ
Р.А. Хусайнова, К. А. Убайдуллаев, А. А. Жураева, К.Ш. Мухитдинова. ВЭЖХ с применением УФ- и
МАСС-спектрального детекторов в анализе цефалоспоринов..................................................................................
З.В. Турдиева, Н.Т. Фарманова. Определение содержания остаточных количеств пестицидов в плодах
Ф.Б. Эшбоев, Э.Г. Юсупова, С.А. Сасмаков, Ж.М. Абдурахманов, А.П. Пиякина, Ш.С. Азимова. Синтез
Д.У. Маджитова., У.А. Хаджиева, Б.Н. Бекчанов, У.М. Азизов. Контроль качества 2
%
глицирамовой мази.
40
Ф АРМ АКОЛОГИЯ
3.3. Хакимов, А.Х. Рахманов, Ш.Р. Абзалов, С.З. Рашидов. Влияние рутана и вольтарена на процесс
экссудации индуцированного формалином...................................................................................................................
Ш.А. Шомуротов, О.Р. Ахмедов, Г.Х. Мамадуллаев, А.С. Тураев. Исследование специфической
Э.М. Мирджураев, Д.Х. Акилов, Х.Б. Махаматходжаева. Эффективность применения антидепрессантов в
Ш.Р. Абзалов, К.А. Убайдуллаев. Исследование острой токсичности и специфической активности сухого
экстракта портулака огородного.....................................................................................................................................
Д.Б. Касимова, Г.У. Тиллаева, Д.Т. Гаибназарова, Ф.С. Жалилов. Азитромицин-современный макролид,
ПОБОЧНЫ Е ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИНФ ОРМ А ЦИЯ Ф АРМ ИНСПЕКЦИИ
НОВОСТИ РЕГИСТРАЦИИ И ПЕРЕРЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫ Х СРЕДСТВ И
ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Дополнения к Государственному Реестру лекарственных средств, разрешенных к применению в медицинской
НОВОСТИ ФАРМАЦИИ И МЕДИЦИНЫ
Узбекистан фармацевтик хабарномаси №1, 2019
13. Усманова Ш.Э., Якубов А.В., Хамраев А.А. Синтез оксида азота в слизистой желудка и ткани
почек при индометацин - индуцированной гастро- и нефропатии и пути её коррекции.//
Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология,- Москва, - 2014. - №6. - С. 73-77.
14. Федосов П.А. и соавт. Изучение противовоспалительной и капилляропротективной активности
геля хитозана с таурином и аллантоином.//Вестник ВГУ, серия химия, биология, фармация. - 2016. -№4.
-С. 147-151.
15. Харькевич Д.А. Фармакология. Москва «ГЭОТАР-МЕДИА». - 2017. -908 с.
3.3. Хакимов1, А.Х. Рахманов1, Ш.Р. Абзалов2, С.З. Рашидов1
Влияние рутана и вольтарена на процесс экссудации индуцированного формалином
Проведенные исследования у половозрелых белых крыс самцах, установлено, что Руган обладает
отчетливым антиэкссудативным действием при асептическом артрите, индуцированной формалином.
По своей противовоспалительной активности Рутан не уступает эталонному нестероидному
противовоспалительному препарату-вольтарену. Сочетание противовирусной и противовоспалительной
активности у Рутана позволит, повышению эффективности лечения вирус индуцированных патологий,
в патогенезе которых воспаление занимает одной из ведущих мест.
Ключевые слова:
воспаление, лекарственные растения
Z.Z. Khakimov, A.Kh. Rakhmanov, Sh.R. Abzalov, S.Z. Rashidov
Influence of rutan and voltaren on the formalin-induced exudation process
It was found that Rutan has a distinct antiexudative effect in formalin-induced aseptic arthritis in
adult white male rats. In its anti-inflammatory activity, Rutan is not inferior to the reference non
steroidal anti-inflammatory drug - voltaren. The combination o f antiviral and anti-inflammatory
activity of Rutan allows to increase the efficacy o f treatment o f virus induced pathologies, in the
pathogenesis o f which inflammation occupies one o f the leading places.
Key words:
inflammation, medicinal plants.
УДК 541.64:547.551
Ш.А. Шомуротов1, O.P. Ахмедов1, Г.Х. Мамадуллаев2, A.C. Тураев1
ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО
ПРЕПАРАТА БИОМАЙРИН
СИЛГА КАРШИ БИОМАЙРИН ПРЕПАРАТИНИНГ ХУСУСИЙ ФАОЛЛИГИНИ УРГАНИШ
1. Институт Биоорганической химии АН РУз
2. Научно исследовательский институт ветеринарии Узбекистана
Силга к;арши Биомайрин препаратининг хусусий фаоллиги Майрин препарати билан таккосланган
х,олда урганилди. Биомайрин препарати таъсир этувчи моддалар микдори икки марта кам булишига
царамай сил микобактерияларининг Humanis штаммига нисбатан бир хил фаоллик намоён к;илиши
аникланди.
Фармакокинетик тадщщотлар Биомайрин препарати организмга киритилганда Майрин препаратига
нисбатан к;онда изониазиднинг терапевтик концентрацияси турт марта, этамбутол концентрацияси уч ва
рифампицин концентрацияси икки марта узок вак;т сакланиши ва шу билан пролонгацияланган таъсир
курсатиши аникланди.
Калит сузлар:
Биомайрин, Майрин, силга к;арши фаоллик, фармакокинетика.
В связи со спецификой лечения туберкулеза -
комплексной терапией (одновременно несколь
кими
противотуберкулезными
препаратами),
длительностью
лечения,
необходимостью
назначения многократных приемов больших доз
медикаментов и возникновение из-за
этого
токсико-аллергических
осложнений
-
очень
важно
найти
способ
снижения
дозировки
противотуберкулезных препаратов [1-3].
47
Узбекистон фармацевтик хабарномаси №1, 2019
Одним
из
путей
улучшения
условий
лекарственной терапии является создание и
применение полимерных противотуберкулезных
препаратов пролонгированного действия путем
включения в макромолекулы полимер-носителя
противотубер-кулезных
препаратов.
Такие
пролонгированные
противотуберкулезные
препараты не только увеличат сроки действия
туберкулостатиков, но и уменьшат их побочные
эффекты, снизится общий расход препарата [4].
В связи с этим сотрудниками института
Биоорганической
химии
АН
РУз
получен
препарат
Биомайрин,
путем
включения
посредством
химической
связи
противотуберкулезных препаратов изониазида,
этамбутола и рифампицина в макромолекулу
полимер-носителя - полигалактуроновой кислоты
(рис. 1) [5-7]:
СН2ОН
СНСН2СН3
1
+
c o o n h
2
c h
2
c h
2
n h c h c h
2
c h
, НС1
О
---------
/
н
й '
н
/ О -
CONHNH
N"
-сн.
Рис.1. Структурная формула препарата Биомайрин
Как видно (рис.1) из приведенной структуры,
к макромолекуле модифицированной полигалак
туроновой кислоты (53±5%) изониазид (15±3,3%)
химически
связан
посредством гидрозонной
связи, этамбутол (15±3%) и рифампицин (17±3%)
- посредством ионной связи. Данный состав
Биомайрина подобран, исходя из особенностей
данных
препаратов
и
возможности
их
присоединения к макромолекуле модифици
рованной полигалактуроновой кислоты.
Целью
данного
исследования
явилось
изучение
специфической
активности
и
фармакокинетических свойств Биомайрина.
В
исследованиях,
исходя
из
состава
действующих веществ, в качестве препарата
сравнения
подобран
комбинированный
противотуберкулезный препарат Майрин, где
основными действующими веществами являются
изониазид (75 мг), этамбутол (300 мг) и
рифампицин (150 мг) [8].
Экспериментальная часть. Исследование
противотуберкулезной____________ активности.
Исследования проводили на кроликах породы
«Шиншилла»
массой
2,5-3,0
кг.
Перед
заражением
животные
исследовались
на
туберкулез
методом
аллергии.
Для
этого
использовали
препарат
ППД-туберкулин,
произведенный на биофабрике города Курска РФ
«Туберкулин
очищенный
(ППД)
для
меликопитающих в стандартном разведении»
серия № 6. ППД-туберкулин вводили кроликам
под кожу уха в дозе 0,1 мл - 250 ТЕ. Место
инъекции дезинфицировали 70 % этанолом.
Результаты реакции измерили кутиметром после
48 часов введения. По результатам проверки
показано, что у подопытных животных не
выявлена положительная реакция на ППД-
туберкулин.
Для
заражения
животных
микобактерии
туберкулеза (МБТ) «Humanis» выращивали на
питательной среде Леенштейна-Иенсена при
+36,5°С в течение 14-16 дней и приготавливали
суспензии в условиях бокса. Заражение животных
проводили в трехкратной минимальной дозе 0,03
мг/кг, введением препарата в вены уха животных.
Исследование фармакокинетических свойств.
Исследование проводили на беспородных белых
крысах
самцах,
массой
тела
180-200
г.
Контрольная группа - 3 особи. На каждую
временную точку по 5 крыс, а также 3 крысы
были посажены в метаболические камеры для
отбора образцов мочи.
Через 30 минут, 1, 2, 3, 5, 24, 48, 54, 72, 96
часов после введения препарата животных
декапитировали
под
эфирным
наркозом
и
отбирали кровь и органы (легкие, почки и
печень). Мочу собирали через 6, 24, 30, 48, 72, 96,
120 часов, 6 и 7 дней после введения препарата.
48
Узбекистон фармацевтик хабарномаси №1, 2019
Органы взвешивали (таблица 1) и лиофильно
высушивали. Высушенные органы тщательно
измельчали, делили пополам на 2 равные части.
Кровь выдерживали в течение часа при
комнатной температуре и центрифугировали
20 мин при 3000 об/мин. Отбирали супернатант.
Мочу собирали, измеряли объем.
Для
определения
количественного
содержания рифампицина и изониазида образцы
анализировали методом ВЭЖХ. Условия ВЭЖХ:
хроматограф Agilent Technologies 1200 с DAD
детектором и автоматическим пробоотборником.
Колонка: 4,6x150мм Eclipse XDB С18, 5 ц т .
Подвижная фаза: А:
0,05М CH3C00Na*3H20
рН=6, В:
CH3CN.
Скорость потока - 1 мл/мин.
Градиент %, в мин: 0%/0-4мин; 60%-7мин; 60%-
12 мин; 0%-15мин. Поглощение при 266 нм.
Продолжительность анализа - 15 мин.
Этамбутол
в
образцах
определяли
спектрофотометрическим методом.
Результаты и их обсуждение.
Исследуемых
животных предварительно разделили на три
группы. Первой группе кроликов после 5 дней
заражения
штаммом
«Humanis»
перорально
вводили препарат Майрин в дозе 10 мг/кг 1 раза
каждый три дня в течение 90 дней. Второй группе
кроликов после заражения штаммом «Humanis»
перорально вводили препарат Биомайрин в дозе
10 мг/кг 1 раз каждый три дня в течение 90 дней.
Третьей группе кроликов (контроль), зараженных
штаммам МБТ «Humanis» препарат не вводили.
Таблица 1
Схема заражения животных и применения препаратов
Препарат
Количество
животных
Штамм МБТ
Доза заражения
(мг/кг), метод
Доза препарата,
мг/кг
Интервал
введения
препарата
Майрин
4
Humanis
0,03 мг/кг вены уха
10 мг/кг
1 раз в 3 дня
Биомайрин
4
Humanis
0,03 мг/кг вены уха
10 мг/кг
1 раз в 3 дня
Контроль
3
Humanis
0,03 мг/кг вены уха
Предусматривая инкубационный период (21
день) МБТ в организме, препараты вводили после
заражения в течение 90 дней.
После 90 дней заражения экспериментальных
и
контрольных
животных
проведены
патологоанатомическое, бактериологическое и
гистологическое исследования. По результатам
исследований судили об индексе поражения
внутренних
органов
животных,
который
определяли по методу Р. Войтека (поражению
селезенки):
ИС =МС • 100%/МТ,
где: ИС - индекс селезенки; МС - масса
селезенки; МТ - масса тела.
При патологоанатомическом исследовании у
животных первой группы, зараженных штаммом
«Humanis», на легких не наблюдали очагов
ателектаза и некроза. На некоторых местах
легких
наблюдаются
пятнообразные
места
свертывания крови. У одного из кроликов
наблюдалось отвердение печени, и в паренхимах
под капсулами появились белые очаги. А у двух
других печень оставалась без изменений. В
других внутренних органах и тканях изменений
нет. Селезенка одного из животных немного
увеличена и во внешне поперечном надрезе
консистенция ослаблена, имеет темно-красный
цвет. Общий индекс поражения составил 0,6 %.
У второй группы кроликов, зараженные
штаммом «Humanis» принимавшие препарат
Биомайрин,
наблюдались
тотально
гепатизированые легкие, на их краях появились
очаги в виде белых точек, незначительное
изменение цвета и увеличение объема печени. У
одного
животного
наблюдалось
некоторое
увеличение объема селезенки, на ее краях видны
очаги в виде точек. В сердце, почках и
желудочно-кишечном тракте изменений нет.
Общий индекс поражения составил 0,8%.
Патологоанатомические
исследования
животных третьей контрольной группы показали,
что объем легких увеличился в 3 раза, на
паренхимах легких появились очаги некротиков
казеоза размером 5-8 мм бело-серого цвета.
Объем печени увеличен в 2 раза, темно-красного
цвета. На паренхимах распространены бело
серые очаги казеоза. Объем селезенки также
увеличен, темно-красного цвета, на поверхности
распространены очаги некроза. В почках и
желудочно-кишечном
тракте
патологических
изменений не наблюдалось.
Общий индекс
поражения составил 5,6 % (рис.2).
49
Узбекистон фармацевтик хабарномаси M l, 2019
Рис. 2.
Индексы поражения животных при введении:
1. Майрина; 2. Биомайрина; 3.Контроль
Результаты фармакокинетических исследова
ний
показали,
что
после
однократного
перорального введения Майрина в дозе 7,5 мг/кг
препарат
быстро
высасывается,
достигая
максимальной концентрации (5,18±0,54) в крови
через 1 час, а в легких через 3 часа, и сохраняется
в бактериостатических пределах в течение 12
часов (рис.З, а-1). Препарат проникает во все
физиологические жидкости - спинномозговую
жидкость, плевральную, асцитическую, молоко у
кормящих
матерей,
притом
уровень
его
концентрации в этих жидкостях похож на его
уровень в плазме [9].
При введении Биомарина в дозе 15 мг/кг,
изониазид проявляется в крови крыс уже через
60 минут в концентрации (4,68±0,57) и далее
концентрация
изониазида
сохраняется
в
интервале 3,0-6,0 мкг/мл в течение 48 часов.
Затем идет плавное снижение концентрации
препарата в крови до 72 часов (рис.З, а-2).
50
Узбекнстон фармацевтик хабарномаси №1, 2019
i
:
j o
с
Рис. 3. Динамика изменения концентрации: а) изониазида; б) этамбутола; в) рифампицина в
сыворотке крови после перорального введения Майрина (1) и Биомайрина (2).
В рем я, час
Максимальная концентрация этамбутола в
сыворотке (6 мкг/мл) достигается через 2 часа
после введения Майрина и через 24 часа ее
концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл
(рис.З, 6-2).
При введении Биомайрина максимальная
концентрация этамбутола (5,83 мкг/мл) в крови
наблюдается через 3 часа после введения. В
дальнейшем уровень этамбутола в крови плавно
снижается к 72 часам (рис.З, 6-2).
Максимальная концентрация рифампицина в
плазме
крови
после
введения
Майрина
достигается через 2-2,5 часа (6,3
мкг/мл),
обнаруживается в терапевтических концентра
циях
в
плевральном
экссудате,
мокроте,
содержимом каверн, костной ткани, наибольшая
концентрация создается в печени и почках. На
терапевтическом уровне концентрация препарата
поддерживается в течение 8-12 часов (рис.4 в-1).
Заключение.
Таким
образом,
сравнительное
изучение
противотуберкулезной
активности
ком
бинированных
препаратов
Майрина
и
Биомайрина
показали,
что
Биомайрин
при
двухкратной меньшей дозе при расчете на
действующие
вещества
(общее
содержание
действующих веществ (изониазид, этамбутол и
рифампицин)
в
Биомайрине
47±5%)
по
сравнению
с
Майрином
проявляет
почти
идентичную активностью против штамма МБТ
Humanis.
Фармакокинетические
исследования
показали,
что
при
ведении
Биомайрина
терапевтическая концентрация изониазида в
четыре
раза,
этамбутола
в
три
раза
и
рифампицина в два раза дольше сохраняется в
крови чем при введении Майрина, тем самым
проявляет пролонгирующее действие.
Литература
1. Рекомендации по лечению резистентных форм туберкулеза. ВОЗ. 1998. С. 47.
2. Хоменко А.Г. Современная химиотерапия туберкулеза // Клиническая фармакология и терапия. -
1 9 9 8 .-№ 4 . - С. 16-20.
3. Страчунский JI.C., Козлов С.Н. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для
врачей. - М.: Боргес, - 2002. - С. 432.
4. Болотова Г. В. Полимерные носители для противотуберкулезных лекарственных средств на
основе хитозана // Молодой ученый. - 2010. - №5. Т.2. - С. 208-210.
5. Шомуротов Ш.А., Ахмедов О.Р., Тураев А.С. «Комбинированное противотуберкулезное средство
пролонгированного действия». Заявка на патент IAP 20160219 07.06.2016 г.
6. Тураев А.С., Шомуратов Ш.А., Муродов Э.А., Назиров П. Синтез и исследование
комбинированного, противотуберкулезного препарата. Узбекский химический журнал, - 2006 г, - №2,
-С . 17-23.
7. Шомуротов Ш.А., Тураев А.С. Комбинированный противотуберкулезный препарат-Биомайрин.
Ташкент ИБОХ Конф. «Актуальные проблемы биоорганической химии» 15-16 ноября. - 2013. - С. 75-76.
8. «Энциклопедия лекарств» 2017. Регистр лекарственных средств России. 25-издание.
9. Страчунский, JI.C., Козлов, С.Н. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для
врачей. - М.: Боргес, - 2002. - 432 с.
51
Узбекистон фармацевтик хабарномаси M l, 2019
Ш.А. Шомуротов1, О.Р. Ахмедов1, Г.Х. Мамадуллаев2, А.С. Тураев1
Исследование специфической активности противотуберкулезного препарата Биомайрин
Изучена специфическая активность противотуберкулезного препарата Биомайрин по сравнению с
Майрином. Установлено, что Биомайрин при двухкратной меньшей дозе при расчете на действующие
вещества по сравнению с Майрином проявляет почти идентичную активность против штамма
микобактерии туберкулеза Humanis.
Фармакокинетические исследования показали, что при ведении Биомайрина терапевтическая
концентрация изониазида в четыре раза, этамбутола в три раза и рифампицина в два раза дольше
сохраняется в крови чем при введении Майрина, тем самым проявляет пролонгирующее действие.
Ключевые слова:
Биомайрин, Майрин, противотуберкулезная активность, фармакокинетика.
Sh.A. Shomurotov1, O.R. Akhmedov1, G.Kh. Mamadullaev2, A.S. Turaev1
The study of the specific activity of the antitubercular drug Biomayrin
The specific activity of the antitubercular drug Biomayrin was studied in comparison with Mayrin. It was
found that Biomayrin at a two-fold lower dose when calculating the active substance in comparison with Mayrin
shows almost identical activity against the Mycobacterium tuberculosis strain - Humanis.
Pharmacokinetic research have shown that when Biomayrin is injected, the therapeutic concentration of
isoniazid is four times, ethambutol is three times, and rifampicin remains twice as long in the blood compared to
when Mayrin is used; thereby showing a prolonged effect.
Key words:
Biomayrin, Mayrin, antitubercular activity, pharmacokinetics.
УДК616.6-009.7-07:615.21
Э.М. Мирджураев, Д.Х. Акилов, Х.Б. Махаматходжаева
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИДЕПРЕССАНТОВ В КОМПЛЕКСНОЙ
ФАРМАКОТЕРАПИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ БОЛЯХ В СПИНЕ
НОСПЕЦИФИК БЕЛ ОГРИКЛАРИНИНГ МУРАККАБ ФАРМАКОТЕРАПИЯСИДА
АНТИДЕПРЕССАНТЛАРНИ КУЛЛАШ САМАРАДОРЛИГИ
Ташкентский институт усовершенствования врачей
Мак;олада сурункали носпецифик бел огриги булган катталарда 6 х,афта мобайнида утказилган
рандомлаштирилган назорат килинадиган тадкикот тасвирланган. Тадкикот учун 40 нафар бемор танлаб
олиниб, улар 2 гурух,га ажратилган. Асосий гурухдаги беморлар серотониннинг тескари таъсир
ингибитори тразодон кабул кил га н вак;тда, назорат гурух,идагиларга стандарт терапия утказилган. 6
х,афтадан сунг огрик; сезиларли даражада камайганлиги (ВАШ шкаласи) ва депрессия пасайганлиги
(депрессияни бах,олаш учун Гамильтон шкаласи) кайд этилган.
Калит сузлар:
носпецифик бел огриги, люмбалгия, ВАШ, антидепрессантлар, тразодон, Гамильтон
шкаласи
Актуальность.
Пациенты с болями в спине
составляют значительную часть среди пациентов
неврологического профиля. Болью в спине в
возрасте 20 - 50 лет страдают до 98% населения.
Она является второй, наиболее частой (после
респираторных симптомов) причиной обращения
к врачу в развитых странах. Неспецифическая
боль в спине - это боль, причиной которой не
является какая-либо специфическая патология,
такая
как
инфекция,
опухоль,
остеопороз,
анкилозирующий
спондилит,
перелом,
воспалительный процесс, радикулярный синдром,
синдром
конского
хвоста
и
др.
Эпизоды
неспецифической мышечно-скелетной боли в
течение жизни беспокоят 60-85 % населения.
Часто
она
проходит
самостоятельно,
90%
больных выздоравливают в течение 6 недель, но в
7-10% случаев боль становится хронической.
Установлено, что хроническая болей в спине
появляется у 25- 60% пациентов в течение года
после начального эпизода. [1-4].
Хронические
боли
являются
весьма
дорогостоящим
медицинским
феноменом.
Стоимость лечения болевых расстройств в США
52
