331
бўйича тавсиялар;
-
Пастереллёз ва диплококкоз билан бирга касаллаган қўзиларга пастереллёз ва диплококкозга карши
гипериммун қон зардоби даволаш дозасцда(1,5, 2 мл. кг) юборилади хамда қўйидаги антибиотиклардан бири
қўлланилади:
Драксин,
энрофлокцин,
биомицин.
стрептомицин,
прологирланган
антибиотиклар(левотетросульфин, дибиомицин, дистрепомидазол, бициллин -3, нитокс ва б). Бувдан ташқари,
сульфаниламидлар ва глюкоза, кофеин каби сиптоматик воситалардан хам фойдаланиш тавсия қилинади.
-Гипериммун қон зардоби кўллангавда 4-5 кун ўггач, эмлаш ёпшга етган барча ҳайвонлар пастереллёзга
қарши эмлаш мақсадга мувофиқдир.
-
қўй, қўзиларда диплококкоз КАСАЛЛИП4НИНГ ОЛДИНИ ОЛИШ учун Ветеринария илмий- тадқиқот
институтида яратилган янги ГОА формол вакцинани коракупчилик хўжаликлари фермерлар ва аҳоли кўй,
қўзиларда кенг кўламда фойдаланиш тавсия этилади.
Аннотация:
Мауаллий штамм^ар асосида тайёрланган пастериллёз ва диплококкозга цариш экспериментах вакцинани
синаш тадциқотпари биопрепаратнинг ижобий иммуногенлик хусусиятларига зга эканлигини курсатди.
Пастереллёз ва Диплококкоз КАСАЛЛИГИНИНГ ОЛДИНИ ОЛИШ учун ветеринария илмий- тадкрцот
институтида яратилган Пастереллёз ва Диплококкоз касалликларига карши полевалент ГОА формол вакцина
билан куй ва тўзипарни вацтида эмланса касапликнинг олди олинади. Шунинг учун хам касалликни даволагандан
кўра олдини олган макул.
Калит сўзлар:
пастереллёз, диплококкоз, даволаш, эпизоотология, патологоанатомик ўзгаришлар, клиник
белгилар, геморрагик диатез, гипериммун кон зардоби.
Фовдаланплган адабиёглар рўйхати:
1.
Атомась В.А. “Этиология и групповая профилактика респираторных заболеваний телят в спецхозах по откорму крупного
рогатого скота и вырашиванию нетелей” Тезис, докп. научно, профилях, конф. Белая Церков 1989 с. 14-41.
2.
Бурлуцкий ИД., Япаров Э.Э, Туракулов “Основы профилактики и лечения болезней молодняка”. Меры борьбы и профилактики
болезней животных в Узбекистане,
Ташкагг-1991
—с. 17-20.
3.
ДжупинаС.И. Факторные инфекционные болезни животаых. Журнал «Ветеринария» М.,2001. :3 с. 6-9.
4.
Ибадуллаев Ф.И. Кщплок хўжалик хайвонларининг пагологик анатомияси. Дарслик. “Узбекистон”, Тошкент
—
2000 йил.
5.
Ибадуллаев Ф.И., Абдусатгаров А., Кулиев Б. “Пагоморфологический изменения каракульских ягнят при экспериментальной
пневмонии”. Профилактика и меры борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных в условиях Узбекистана, ТошкенТ- 1989-
е. 16-20.
6.
Костенко Т.С., Скаршевская Е.И., Гительсон С.С. «Практику'м по ветеринарной микробиологии и иммунологии». Москва,
Агропромиздат, 1989.
7.
Май В.В. “Устойчивость телят к диплококовой инфекций”, Ветеринария
—
1972 -№ 10. С. 68-69.
8.
Махмажулов МА., Абдусатгаров А., Япаров Э., Парманов Ж. М “Гипериммун кон зардоби билан бузок колисатьмомеплёз ва
пастереллёз касалликларининг олдини олиш”. Научное обеспечения ветеринарного благополучия животноводства Узбекистана.
Самарканд-1999. С. 90-91.
УДК 576.851:616-092.4
ИССЛЕДОВАНИЕ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЙ
АКТИВНОСТИ
ПОЛИМЕРНЫХ
КОМПЛЕКСОВ ПОЛИГАЛАКТУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ
ПРЕПАРАТАМИ
Шомуротов Ш.А., Тураев А.С.,
Институт Биоорганическои химии АНРУз,
Мамадуллаев Г.Х.,
Научно исследовательский институт ветеринарии.
Актуальность.
Несмотря на успехи, достигнутые в борьбе с туберкулезом человека и животных, эта
инфекция остается одной из ведущих, наиболее сложных и экономически значимых в инфекционной патологи.
Эффективное применение противотуберкулёзных препаратов в медицине дало основание для испытания их и в
ветеринарной практике. Однако в последние годы участились сообщения о том, что препараты, используемые
для профилактики и лечения туберкулёза, не свободны от побочного действия
332
и, как фармакологические средства обладают определённой биологической активностью, способной вызывать
изменение показателей обмена веществ и структурно-функционального состояния органов
и
систем, а при
передозировке сопровождаться отравлением и летальным исходом.
Низкая эффективность используемых в настоящее время противотуберкулезных препаратов объясняется
не их слабыми бактерицидными и бакгериостаоатическими свойствами, а длительным
-
более полувека их
использованием и постоянным ростом количества туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью,
вызванным появлением лекарственно- резистентных штаммов микобактерий. Большинство лекарственных
препаратов действуют неселективно, поэтому возникает необходимость ввода избыточного количества
лекарственного вещества, что приводит к возникновению серьезных побочных проявлений в виде нарушения
функций печени, почек, гемопоэза и тд. Поэтому поиск, создание новых препаратов, обладающих
антимикобактериальными свойствами и позволяющих повысить эффект химиопрофилактики и химиотерапии
туберкулеза остается весьма актуальной задачей.
Цель:
Изучение бактериостатической активности полимерных комплексов полигалактуроновой
кислоты(ПГК) с изониазидом и этамбуголом.
Методы:
Бактериостатическая активность изучали в условиях in vitro на вирулентных штаммах
микобактерий туберкулеза Humans, Bovinus методом абсолютных концентрации с содержанием препаратов в
среде Левенштайна-Йенсена, и в in vivo условиях на морских свинках.
Результаты:
Путем химического связывания противотуберкулезных препаратов изониазида
и
этамбутола
с модифицированной полш-алакгуроновой кислоты получен полимерный комплекс - «Биофтизоэтам-п»[1 Д].
«Биофтизоэтам-п» приставляет собой макромолекулярную систему с ММ. 16±0,5 кДа, содержащий 20±3 моль
% изониазида посредством азометиновой связи и посредством 25±3моль
%
этамбутола посредством ионной
связи.
Исследована бактериостатическая активность полимерного комплекса «Биофтизоэтам-п» в условиях in
vitro. В качестве контрольного препарата использовали препарат «Фтизоэтам»(изониазида 0,15 г
и
этамбутола
0,4 г). Для определения влияние комбинации препаратов изучали активности полимерных комплексов
содержащих только один противотуберкулезный препарат ПГК-изониазид и 1И К-этамбутол.
Результаты исследований показали(табл.1), что все исследуемые штаммы микобактерий туберкулеза
сохранили чувствительность к контрольному препарату и полимерному комплексу «Биофтизоэтам-п».
А
комплекс ПГК-изониазцд из восьми штаммов сохранили чувствительность шесть культур, на комплекс 111 К-
этамбутол пять штаммов, что указывало на то, что сочетание двух противотуберкулезных препаратов в дол цепи
макромолекулы усиливает их ингибирующее действие на микобактерии туберкулеза. Также установлено, что
их активность в условиях in vitro впрямую зависит от содержания активных веществ в полимерных комплексах.
Чувствительность микобактерий зуберкулеза к полимерным комплексам
_______________________________________ Таблица №
1.
Полимерные комплексы
Содержание, в %
Штаммы МБТ
Изониазид
'Намбу гол
Humans
Bovinus
Контроль*
27,3
72,7
+
+
-L
+
4-
+
+
Биофтизоэтам-п
15,5
28,6
+
+
+
+
+
+
+
+
ПГК-изониазид
15,5
-
+
-
-
+
4-
+
+
ПГК-этамбугол
-
28,9
+
-
-
+
4-
+
+
-
333
резистентлик, сезувчанлик.
Summary:
Research the bacteriostatic activity of the polymer complexespolygalacturonic acid with anti-ТВ drugs.
A.S. Turaev, ShA. Shomuradov.
Academy of Science R. Uzbekistan, Institute ofBioorganic chemistry. Tashkent c
G.Kh.Mamadullaev
Scientific-research institute of veterinary, Samarkand c
The article presents the results of polymer complexes polygalacturonic acid with izoniazid and ethambutol
-
‘Bioftizioetam”. The result showed that the drug has
-
'Bioftizioetam” pronounced anti action against mycobacterium
tuberculosis.
Keywords:
mycobacterium, tuberculosis, M.bovis, bacteriological, against- microbes, strain, resistance, sensivity.
Литература:
1.
Шомуратов HL А, Муродов Э.А., Тураев A.C. «Синтез и исследование комбинированного препарата на основе
карбоксиметилцеллюлозы» «Химия растительного сырья» 2006 №2 с. 142-146.
2.
Тураев А.С., Шомуратов Ш.А, Муродов Э.А, П. Назиров «Синтез и исследование комбинированного противотуберкулезного
препарата» Узб. хим. журн. 2006 №2 с. 17-22.
Препараты
где: 1 .Биофтизоэтам-П; 2.Фтизоэтам;
3.Изониазид; 4.Контроль
Рис.1. Индекс поражения селезенки.
где:
+
Чувствителен;
-
Устойчив
*
-
«Фтизоэтам») изониазида 0,15 г
и
этамбутола 0.4 г)
Исследования
бакгериоста-
тической
активности «Биофтизоэтам-п»
в морских
свинках
проводили
по
методу
Р.
Войтека(поражению селезенки) - по индексу
поражения внутренних органов животных:
ИС =МС • 100 %/МТ,
где:
ИС—индекс селезенки
МС - масса селезенки МТ-масса тела.
Результаты показали, что «Биофтизоэтам-
п»
проявляет
выраженную
противотуберкулезную активность. В частности,
индекс поражения селезенки у контрольных
животных равен 5,4 %, при введении изониазида
3,2 %, «Фтизоэтама» 2,03 % и «Биофтизоэтам-п»
равен 1,9 %. Существенных изменений во
внутренних
органах при введении «Биофтизоэтам-п» не наблюдалось.
Вывод:
Таким образом, проведенные исследования показали, что полученные полимерный комплекс
полигалактуроновой кислоты с изониазидом и этамбутолом - «Биофтизоэтам» обладает выраженным
противотуберкулезным действием.
Аннотация:
Макрлада полигалактурон кислотасининг(ПГК)
-
изониазид ва этамбутол билан уосил крлган полимер
комплексининг(Биофтизиоэтам) туберкулёз микобактерияларига кррши бактериостатик фаоллиги хақида
баён ҳилинган. Тадцикртлар натижасига кура 'Биофтизиоэтам” препарата туберкулёз гўзгатувчиларига
нисбатан яққол бактериостатик фаолликка зга экан.
Калит сузлар: микобактерия, туберкулёз, M.bovis, бактериология, антимикроб, штамм,
