18
#3 (136) 2019
VETERINARIYA
MEDITSINASI
ЮҚУМЛИ КАСАЛЛИКЛАР
ларидан (юрак, жигар, буйрак) патологик материал
олиниб, қўзғатувчини қайта ажратиш ишлари амал-
га оширилди.
Бактериологик
текширишлар
натижаси-
да Китт-Тароцци озуқа муҳитига экмалар эки-
либ, сўнгра бир кунлик культурадан суртмалар
тайёрланди. Суртмалар Грам усулида бўялиб
микроскопия қилинди ва суртмаларда якка-як-
ка ва жуфт-жуфт жойлашган Грам мусбат ба-
циллалар борлиги аниқланди. Ажратилган ка-
саллик қўзғатувчиси оддий озуқа муҳитларида
ўсмаслиги, осилган томчи суртмаларида улар-
нинг ҳаракатчанлиги, яъни хивчинлари (пери-
трихлари) борлиги, иссиқлик ва совуққа чидам-
лилиги, Китт-Тароцци озуқа муҳити рангини 18-
24 соат ичида ўзгартириши ва ҳаво пуфакчалари
ҳосил қилиши, аччиқ мой ҳиди чиқариши, сутни
ивитиши каби хусусиятлари текширишлар нати-
жасида аниқланди. Лаборатория ҳайвонларидан
қорасон касаллигига энг сезгири бўлган денгиз
чўчқачаларида қўзғатувчининг биологик хусу-
сиятлари ўрганилганда, чўчқачалар 36-48 со-
атда қорасон касаллигига хос бўлган, яъни тана
ҳароратининг кес кин кўтарилиши, иштаҳанинг
йўқолиши, юрак уриши ва нафас олишининг тез-
лашуви, терлаш, оқсаш, қўзғатувчи юборилган
жой ва атрофларида шиш пайдо бўлиши каби
клиник белгилар намоён қилган ҳолда нобуд
бўлишди. Улар ёриб кўрилганда қорасон касал-
лигига хос патологоанатомик ўзгаришлар, яъни
терининг ости тўқ қизил-қорамтир рангда бўлиб,
газ пуфакчалари борлиги, мушаклар бир-биридан
ажралган ҳолдалиги кўзга ташланди. Ушбу қайта
ажратилган қўзғатувчи, бузоқларни зарарланти-
ришда қўлланилган қорамолларнинг қорасон ка-
саллиги қўзғатувчиси
Cl.chauvoei
эканлиги ис-
ботланди.
Хулоса.
Бузоқларда қорасон касаллиги экспе-
риментал ҳолда қўзғатилди ва касалликнинг кли-
ник белгилари, патологоанатомик ўзгаришлари
аниқланди.
Ўлган
бузоқлардан
касаллик
қўзғатувчиси қайта ажратилиб, улар зарарлантириш
оқибатида ўлганлиги исботланди.
Фойдаланилган адабиётлар рўйхати:
1. Сосов Р.Ф. Эмфизематозный карбункул.
Эпизоотология. –М.: «Колос», 1974. – С. 285-289.
2. Каган Ф.И. Эмфизематозный карбункул. Ве-
теринарная лабораторная практика. – М.1963. –С.
294-297.
3. Коляков Я.Е. Возбудитель эмфизематозного
карбункула крупного рогатого скота. Ветеринарная
микробиология. – М.: «Колос», 1965. – С.211-215.
4. Каган Ф.И., Колесова А.И. Концентрирован-
ная вакцина против эмфизематозного карбункула. В
кн. Биологические и химиотерапевтические ветери-
нарные препараты. – М. 1963. – С.195-203.
Мавзунинг долзарблиги.
Диплококкоз –
қишлоқ хўжалик ҳайвонларининг юқумли касалли-
ги бўлиб, ўта ўткир, ўткир, ярим ўткир ва сурункали
шаклларда кечади. Ушбу касаллик йилнинг ҳамма
фаслларида, айниқса, қиш ва баҳор ойларида кўпроқ
УДК: 619. 2. 616.989.75.
Б.А.Элмуродов, М.М.Алламуродова,
Ветеринария илмий-тадқиқот институти
ҚЎЗИЛАР ДИПЛОКОККОЗ КАСАЛЛИГИ
Аннотация
Экспериментальные испытания вакцин на основе мест-
ных штаммов показали, что биопрепарат обладает положи-
тельными иммуногенными свойствами.
Для предотвращения болезни сердца от дифтерии болезнь
предотвращается, если ее вакцинируют против овец и ягнят
вакциной, подготовленной ГОА, официально вакцинированной
против дипмакокоза, созданного Узбекским научно-исследова-
тельским институтом ветеринарии.
Аннотация
Tests of experimental vaccines against diplococcosis based on
local strains show that the biological product has positive immu-
nogenic properties.In order to preventdiplococcosis, vaccination
of sheep and lambs with the help of the GOA vaccine formulas,
created in the veterinary research institute of Uzbekistan, is rec-
ommended.
Калит сўзлар:
Диплококкоз, вакцина, иммуногенлик, штамм, мастит, артирит, антителолар, бактерилогия, микробиология.
учрайди ҳамда касалланган ҳайвонларда ўлим
30–35% гача етади. Касалланган ҳайвонларда тана
ҳароратининг 41-42
0
С гача ошиши, нафас олишнинг
қийинлашуви, ҳолсизланиш, бурундан кўпикли ва
йирингли суюқлик оқиши кузатилади. Ярим ўткир
19
#3 (136) 2019
VETERINARIYA
MEDITSINASI
ЮҚУМЛИ КАСАЛЛИКЛАР
кат хўжалиги тадқиқотлар учун танланди. Дастлаб
ушбу хўжаликлар эпизоотологик ҳолати бўйича
текширилди. Тадқиқотлар давомида қўйлар ора-
сида юқумли касалликлар аниқланмади.
Комиссия аъзолари иштирокида хўжаликда
500 бош қўзи диплококкозга қарши экспери-
ментал вакцина билан эмланди. Ушбу вакцина 2
мл миқдорда соннинг ички юзасига тери ости-
га асептика ва антисептика қоидаларига риоя
қилган ҳолда инъекция қилинди. Вакцинация
қилинган ҳайвонларда оқсоқланиш, безовтала-
ниш белгилари кузатилиб, бу белгилар 12-24 соат
давомида йўқолди. 10 кун кузатиш муддатида
эмланган ҳайвонларда асоратлар кузатилмади.
14 кундан кейин ушбу қўзилар 2 мл миқдордан
ревакцинация қилинди. Ревакцинация қилинган
ҳайвонларда асоратлар кузатилмади. Эмланган
ҳайвонлар 10 кун давомида кузатилди. Кузатиш
муддати давомида эмланган ҳайвонларда пато-
логик ўзгаришлар аниқланмади. Диплококкларга
қарши специфик антителолар титрини аниқлаш
мақсадида охирги вакцинациядан кейин 180 кун
ўтгач, 10 бош эмланган қўзилардан қон намунала-
ри олиниб серологик текширилди (АР).
Антителолар титри вакцинациядан кейин 180
кунлик муддат давомида ўртача 1: 640 ва 1: 440 ни
ташкил этди. 6 ойлик кузатиш муддати давомида
отардаги қўзилар орасида диплококкоз билан касал-
ланиш ҳодисаси кузатилмади. Маҳаллий штаммлар
асосида тайёрланган диплококкозга қарши экспери-
ментал вакцинани синаш тадқиқотлари биопрепа-
ратнинг ижобий иммуногенлик хусусиятларига эга
эканлигини кўрсатди.
Самарқанд вилояти Нуробод тумани «Кат та қўр-
ғон» ширкат хўжалигида Комиссия аъзолари ишти-
рокида ушбу хўжаликда 485 бош қўзи диплококкоз-
га қарши экспериментал вакцина билан эмланди.
Ушбу вакцина 2 мл миқдорда соннинг ички юзасига
тери остига асептика ва антисептика қоидаларига
риоя қилган ҳолда инъекция қилинди. Вакцинация
қилинган ҳайвонларда оқсоқланиш, безовталаниш
белгилари кузатилиб, бу белгилар 12-24 соат даво-
мида йўқолди. 10 кун кузатиш муддатида эмлан-
ган ҳайвонларда асоратлар кузатилмади. 14 кундан
кейин ушбу қўзилар 2 мл миқдордан ревакцина-
ция қилинди. Ревакцинация қилинган ҳайвонларда
асоратлар кузатилмади. Эмланган ҳайвонлар 10
кун давомида кузатилди. Кузатиш муддати даво-
ва сурункали шаклларда ушбу белгиларга артрит,
йўтал ва ич кетиш қўшилади. Ўз вақтида ветери-
нария ёрдами кўрсатилмаса касалланган ҳайвонлар
нобуд бўлади.
Диплококкоз касаллигида кўплаб ўлим бўлиши
ва унга қарши курашиш тадбирларига катта маблағ
сарфланиши эътиборга олиниб, олимлар томонидан
ҳозирги кунда бузоқ, қўзи ва чўчқа болаларининг
диплококкоз касаллигига қарши вакцина ва гипе-
риммун қон зардоблари ишлаб чиқарилган. Бу био-
препаратларни хориждан келтириб қўллаш катта
маблағ талаб этади.
Республикамизда ҳозирги кунга қадар дип-
лококкоз касаллигини олдини олиш ва даволаш
бўйича биопрепаратлар ишлаб чиқарилмаган.
Мақсадимиз республикамизда маҳаллий ресурс-
лардан (штамм) фойдаланган ҳолда қўй ва қўзилар
диплококкоз касаллигининг олдини олиш учун био-
препаратлар яратиш ва уни қўллашнинг оптимал
дозаларини аниқлашдан иборат. Хорижда яратилган
диплококкозга қарши вакцина валютага келтирила-
ди ва иммунитет 4 ойгача давом этади. Қўзиларда
ўтказилган тажрибаларда маҳаллий диплококк
штаммларидан яратилган вакцина ёрдамида им-
мунитет 6 ойгача давом этди. Маҳаллий вакцина
чорвачилик хўжаликларини диплококкоз касаллиги
етказиши мумкин бўлган талофатдан сақлайди ва
валюта маблағини тежаш имконини яратади.
Тадқиқот натижалари ва уларнинг таҳлили.
Таъкидлаб ўтиш жоизки, лабораториямизда
қўзилар диплококкоз касаллигини олдини олиш
мақсадида экспериментал ГОА формол вакцина
яратилди. Ушбу биопрепарат маҳаллий диплококк
культураларидан фойдаланиб яратилган. Лабора-
тория ва хўжаликда ўтказилган тор доирали синов
тадқиқотларидан ижобий самара олинди.
Қўйлар диплококкозига қарши эксперимен-
тал ГОА формол вакцинани хўжалик шароитида
синаш учун вақтинчалик қўлланма тайёрланди.
Ушбу ҳужжатлар ДВҚ га тақдим этилгач хўжалик
шароитидаги синовларни Навоий ва Самарқанд
вилоятининг носоғлом қўйчилик хўжаликларида
ўтказишга рухсат олинди (ЎзР ДВҚ нинг № 48-1/
313 сонли буйруғи). Навоий вилояти ветеринария
бошқармаси бошлиғи розилиги бўйича Навбаҳор
тумани «Сармиш» ширкат хўжалиги ва Самарқанд
вилояти ветеринария бошқармаси бошлиғи рози-
лиги бўйича Нуробод тумани «Каттақўрғон» шир-
20
#3 (136) 2019
VETERINARIYA
MEDITSINASI
мида эмланган ҳайвонларда патологик ўзгаришлар
аниқланмади. Иммунологик реакцияни текшириш
мақсадида 10 бош эмланган қўзилардан вакцинаци-
янинг 180 куни қон намуналари олиниб серологик
текширилди (АР).
Антителолар титри вакцинациядан кейин 180
кунлик муддат давомида ўртача 1: 640 ни ташкил
этди. 6 ойлик кузатиш муддати давомида отардаги
қўзилар орасида диплококкоз билан касалланиш
ҳодисаси кузатилмади. Маҳаллий штаммлар асо-
сида тайёрланган диплококкозга қарши экспери-
ментал вакцинани синаш тадқиқотлари биопрепа-
ратнинг ижобий иммуногенлик хусусиятларига эга
эканлигини кўрсатди.
Хулоса
қилиб шуни таъкидлаш жоиз, диплокок-
коз касаллигини олдини олиш учун Ветеринария
илмий-тадқиқот институтида янги яратилган Ди-
плококкозга қарши ГОА формол вакцина билан қўй
ва қўзиларни вақтида эмланса касалликнинг олди
олинади.
ЮҚУМЛИ КАСАЛЛИКЛАР
Обнаружение антигена вируса в патологическом
материале проводили с помощью МФА, ИФА, а вы-
деление вируса осуществляли биопробой на белых
мышах.
При исследовании 85 проб, полученных от павших
с подозрением на бешенство животных, вирус бешен-
ства выделен в 57 случаях (73,1 %) биопробой на бе-
лых мышах.
При исследовании по МФА мазков-отпечатков
проб патологического материала антиген вируса
был выявлен в 55 случаях, при этом совпадение с
результатами биопробы на мышах составило 96,6 %.
Аналогичные высокие результаты были получены и
методом ИФА. В ИФА положительные результаты
наблюдались в 56 случаях. При этом вирусспецифи-
ческий антиген выявлялся в суспензиях из тканей
мозга в титрах от 1:10
до 1:320 при коэффициенте
специфичности, равном 2,1 и более.
Кроме того, с помощью ИФА удавалось выявлять
рабический антиген в разложившемся патматериале в
течение 3-4 часов, т.е. в тех случаях, когда при иссле-
довании таких материалов по МФА наблюдается фо-
новое свечение.
Для сравнительной оценки эффективности лабо-
раторных методов диагностики бешенства световой и
люминесцентной микроскопии, а также ИФА и био-
пробы было исследовано 57 проб патологического
материала (головной мозг) от различных видов жи-
вотных, поступивших из неблагополучных районов
Узбекистана. Результаты представлены в таблице 3.
Из данных таблицы 1 видно, что из 85 исследован-
ных проб положительный диагноз поставлен методом
ИФА в 56 случаях, что составило 98,0
%,
по МФА - в
55 случаях (95,4 %).
При этом результатами световой микроскопии
тельца Бабеша-Негри выявлены лишь в 37 пробах, что
составило 24,5 %, т.е. не выявленными оказалось 75,5
УДК 619:616.9.036.2:577.4:591.5
% проб. Это указывает на низкую чувствительность
световой микроскопии.
В то же время показано 100 -е совпадение результа-
тов ИФА и МФА при исследовании патматериала, полу-
ченного от экспериментально зараженных животных.
Таблица 1.
Результаты исследования мозга различных жи-
вотных биопробой, световой
и люминесцентной микроскопией, ИФА.
Источник
Всего
Методы исследования
Выде ления
иссле-
довано
био-
проба
световая
микроско-
пия
МФА ИФА
Собака
42
42
-
40
39
Кошка
7
7
-
7
7
Лиса
27
27
-
26
27
Шакал
2
2
-
2
2
Ондатра
1
1
1
1
1
Барсук
1
1
-
1
1
Лошадь
13
13
10
13
13
КРС
52
52
22
51
52
МРС
6
6
4
6
6
ВСЕГО
85
57
37
55
56
%
100
24,5
95,4
98,0
Для выявления вирусного антигена в мазках-от-
печатках мозга и слюнных желез животных, павших
от бешенства, применяли прямой метод флюоресциру-
ющих антител, для которого использовали меченный
гамма-глобулин, полученный из Института микробио-
логии и эпидемиологии им.Гамалея. Для выделения
вируса бешенства из мозга и слюнных желез путем ин-
традеребрального заражения (биопроба) использовали
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ
БЕШЕНСТВА ЖИВОТНЫХ
,
М.Н.Маматова,
д.в.н.,
Х.С.Салимов,
д.в.н.,
Ф.С.Аламова, Г.З.Жураев,
ассистенты,
СамВМИ