Эксперименты ставили на белых крысах - самцах массой 150-170 г. Первой опытной группе животных ежедневно внутрижелудочно вводили маврик (2,8 мг/кг) в течение 30 суток. Вторая опытная группа животных получала гелиотрин (5 мг кг) по схеме. Контрольной группе животных вводили стерильный физиологический раствор. Селезенку и мезентеральные лимфатические узлы исследовали с использованием морфометрических и электронно-микроскопических методов.
В динамике хронической интоксикации отмечалось супрессивное действие ксенобиотиков (гелиотрин и фозалон) на Т зависимые зоны органов иммуногенеза, которое проявляется в виде усиления деструктивных процессов при снижении пула пролиферирующих клеток.Выводы: хроническая интоксикация приводит к нарушениям процессов иммуногенеза в организме, одним из проявлений которых, является структурно функциональные изменения Т-зависимых зон периферических органов иммуннитета.
Целью исследования было изучение прорастания микроорганизмов в мезентериальные лимфатические узлы (МЛУ), печень, селезенку, легкие, периферическую кровь, перитонеальный экссудат для оценки выраженности БТ. Установлено, что при крайней острой непроходимости тонкой и толстой кишки интенсивность БТ или скорость прорастания микроорганизмов из внекишечных органов животных более выражены в МЛУ и печени, чем в селезенке и легких. Интенсивность БТ была прямо пропорциональна продолжительности эксперимента.
The aim was to study the germination of microorganisms in the mesenteric lymph nodes, liver, spleen, lungs, peripheral and portal blood, peritoneal exudate to assess the intensity of bacterial translocation (BT). It was established that in experimental acute obstruction of the small and large intestines, the intensity of BT or the percentage of germination of microorganisms from the extraintestinal organs of animals was most pronounced in mesenteric lymph nodes and the liver. The intensity of BT was directly proportional to the duration of the experiment.