«nevrologiya»—4(80), 2019
161
ТЕЗИСы КОНФЕРЕНЦИИ «АКТУАЛьНыЕ ПРОБЛЕМы НЕВРОООГИИ», ПОСВЯЩЕННОй 90-ЛЕТИЮ АКАДЕМИКА Н.М.МАДЖИДОВА.14 ДЕКАБРЯ, 2018 ГОДА, Г. ТАшКЕНТ
рование психоречевого развития ребенка.Корригирующее
воздействие комплексного использования микротоковой
рефлексотерапии в сочетании с ноотропами реализуется за
счет повышения биоэлектрической активности нервных кле-
ток коры головного мозга и их функционального ответа на
электрическую стимуляцию БАТ.
Down Syndrome
(DS), trisomy - 21, - is one of the most
common chromosomal diseases. The severity of neurological
disorders in such children is not the same. In Down syndrome,
there is a decrease in the density of nerve tissue, a decrease in
the volume of cerebellar structures, immaturity and pathological
activity of cortical neurons, impaired synthesis and functions
of neurotransmitters. According to the WHO, annually 4-5% of
newborns are born with congenital or hereditary pathology. Of
these, about 2% have severe abnormalities that are incompatible
with life, and, above all, these are congenital heart defects (CHD).
CHD is one of the clinical symptoms of numerous syndromes
associated with known chromosomal abnormalities. A striking
example is DS - a frequent form of dementia, combined with
characteristic somatic symptoms. 40% of children with DS are
born with congenital heart disease, which can potentially disrupt
cerebral circulation.
The aim of our study was to assess changes in the
neurological status of patients with Down syndrome, to search
for possible pathogenetic mechanisms of progression and the
occurrence of cerebral disorders in such children.
Materials and methods
: we examined 32 children with
a diagnosis of Down syndrome aged 2 to 6 years (14 girls, 18
boys). All cases of the disease were confirmed genetically, all
had complete trisomy on 21 chromosomes. An instrumental
study was performed - EEG, ECG, EchoCG.
As a result of the study, were obtained that indicate that in
children with trisomy of 21 chromosomes in neurological status,
in almost all cases (89%), muscle hypotension, decreased tendon
reflexes, and coordinating disorders of varying degree were noted.
NEUROLOGICAL AND CARDIOVASCULAR CHANGES IN
CHILDREN WITH DOWN SYNDROME
Madjidova y. n., Salikhova S. M.
Tashkent pediatric medical institute
All children had a cognitive deficit in the form of impaired speech
and mental development. There was motor awkwardness, lack of
formation of subtle differentiated motor acts.
With EEG, there was a single focus of epi-activity in the
occipital region, a low-amplitude type of EEG was recorded in
8 children, and high-amplitude slow-wave theta activity was
observed in 4 children. Decreases in bioelectrical activity of the
brain was registered in 4 patients, slowing down of the back
dominant rhythm, dysfunction in the median structures of the
brain were recorded in 3 children. Acute slow-wave pathological
activity in the subcortical structures of the brain was recorded
in 3 patients, a delay in the maturation of the brain, and
epileptiform activity were registered in 2 children. All children had
interhemispheric asymmetry of the brain.
Echocardiography and ECG studies were performed in
all children. Congenital heart diseases were diagnosed in 21
children, which amounted to 65.6%. In the structure of these
abnormalities in children with Down syndrome, an atrial septal
defect (ASD) was more often noted, namely in 38% (8/21) cases.
The opening of the oval opening (OOO) was 28.6% (6/21), the
opening of the ductus arteriosus (ODA) was 23.8% (5/21). Other
malformations, such as tetralogy of Fallot, pulmonary stenosis
accounted for 9.5% (2/21).
Conclusions
: almost all children observed varying
neurological changes such as muscle hypotension, cognitive,
speech and mental deficits. Moreover, about half of children with
Down syndrome have pathology of the cardiovascular system,
which progresses cerebral disorders in these children.
Цель исследования
. Изучить цитогенетические особен-
ности детей с синдромом Дауна.
Материалы и методы исследования
. В процессе ре-
троспективного исследования проведен цитогенетический
анализ у 76 детей (35 девочек, 41 мальчиков) с синдромом
Дауна. Возраст пациентов на момент анализа клинических
данных варьировал от 6 до 12 лет. Кроме кариотипного ана-
лиза, изучали возраст матери на момент рождения пробан-
да, степень родства родителей. Исследования осуществле-
ны в Республиканском Скрининг центре за период с 2011г.
по 2016г.
Результаты исследования.
Из 76 детей с болезнью Да-
уна простая трисомия хромосомы 21 была обнаружена у 71
(93,4%) детей, робертсоновская транслокация с участием
хромосомы 21 наблюдалась у 5 (6.6%) детей. Возраст мате-
ри на момент рождения пробанда: от 18 до 25 лет состави-
ли 28 (36,8%) женщин, от 26 до 35 лет – 30 (39,5%) женщин,
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ С
СИНДРОМОМ ДАУНА
Маджидова Ё.Н., Салихова С.М.
Ташкентский педиатрический медицинский институт
от 36 до 49 лет – 18 (23,7%) женщин. Из 76 родителей про-
банда 96 % не были родственники. В Республиканском Скри-
нинг центре за период с 2011г. по 2016г. зарегистрировано 23
детей проживающих в городе Ташкенте, в Республике Кара-
калпакстан 6 детей, в Ташкентской области 17 детей, Самар-
кандской области 8, Навоийской и Сырдарьинской областях
по 8, Андижанской и Сурхандарьинской областях по 6 детей,
Бухарской и Хорезмской областях по 4, Кашкадарьинской и
Ферганской областях по 2 ребёнка с синдромом Дауна.
Выводы
. Среди цитогенетических вариантов у детей с
болезнью Дауна превалировала простая трисомия хромосо-
мы 21. Анализ распределения матерей по возрасту выявил
рождение пробанда чаще у женщин в возрасте 26-35 лет.
Дети с синдромом Дауна больше зарегистрированы в городе
Ташкенте и в Ташкентской области, возможно это связанно
территориальной отдаленностью других регионов.
КЛИНИКО-НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АУТИЗМА У ДЕТЕЙ
Маджидова Ё.Н., эргашева Н.Н., Насирова И.Р., Абдухалилов Р.У.
Ташкентский педиатрический медицинский институт
Цель исследования
. Определить клинических и нейро-
физиологических показателей аутизма в детском возрасте.
Материалы и методы исследования
. В основу исслсе-
дования положены данные 43 детей с аутизмом. Так же про-
водилось сопоставление особенностей клинических про-
явлений в переходные возрастные периоды или периоды
