Ikki bemorda oilaviy tug'ma kataraktaning klinik holati keltirilgan. qarindoshlik nikohidan tug'ilgan. Tadqiqotlar oftalmologiya bo'limida olib borildi Toshkent pediatriya tibbiyot instituti klinikalari. Bemorlar o'tkazildi standart laboratoriya va instrumental tadqiqotlar, shuningdek, oftalmologik tekshirish, shu jumladan visometriya, biyomikroskopiya, oftalmoskopiya. The klinik holat yaqin qarindoshlik nikohidan farzand ko'rish xavfini ko'rsatadi konjenital katarakt, optik asab gipoplazisi, bundan keyin ham olib kelishi mumkin ko'rish buzilishi.
Asoratlarning KO'Z KO'RSATIShining klinik holati keltirilgan COVID-19 bilan kasallangan o'smirda. Tadqiqotlar intensiv terapiya bo'limida o'tkazildi va Toshkent pediatriya tibbiyoti klinikasining reanimatsiya bo'limi instituti. Bemorga standart laboratoriya va instrumental tadqiqotlar o'tkazildi, Shuningdek, oftalmologik tekshiruv, shu jumladan visometriya, biomikroskopiya, oftalmoskopiya. Ushbu klinik holat COVID-19 infektsiyasining murakkab ekanligini ko'rsatdi jarayonda ishtirok etishini ko'rsatadigan polimorfik oftalmik alomatlar lakrimal bez, ko'z olma va ko'z qovoqlarining shilliq pardalari, lakrimal qopning shox pardasi, retrobulbar to'qima, ko'z tomondan esa bu asoratlarda ifodalanadi quruq keratokonjunktivit (Sjögren sindromi).
Епифиз ташхиси қўйилган болани интенсив даволашнинг клиник холати келтирилган:бронхиектатик касаллик, хирургик sepsis (>рсофа шкаласида 10 балл);
асоратлар билан: 2 - даражали C ДН, 2 - даражали КСФЛАР, оқсил - енергетик етишмовчилик, гиперкатаболизм - гиперметаболизм синдроми, токсик инфексион енсефалопатия, йирингли фиброз ендобронхит; ёндош Еҳлерлар билан. Реанимация бўлимига қабул қилингандан сўнг болага БДЛ ўпка шакли, бактериал sepsis, 2- даражали нафас етишмовчилиги ташхиси
қўйилди. Ташхис instrumental тадқиқот усуллари асосида тасдиқланди. Нафас олиш ва озуқавий қўллаб - қувватлаш, антибактериал ва инфузион даволаш, реабилитация
бронкоскопи: комплекс интенсив даволаш амалга оширилди. Ўпканинг 11 дан ортиқ сегментлари мағлубияти туфайли жарроҳлик муолажаси рад етилди. Тизимли қайтмас жараёнларга олиб келган бронхиектатик касалликнинг кеч ташхиси натижасининг тасвирий намунаси келтирилган.
Остеонекроз челюсти на фоне приема остеотропных материалов - серьезное побочное явление, связанное с высокими кумулятивными дозами таких препаратов как бисфосфонаты или моноклональные антитела. Остеонекроз клинически проявляется в виде обнаженного участка кости, сохраняющегося более 8 недель [1].
Мақола янги «Эпилепсия регистри»- тиббиёт технологиясининг автоматизациялашган информацион аналитик тизимининг икки йиллик ишлатилган тажрибасига бағишланган. Эпилепсия билан касалланган 104 беморларга малакали тиббий ёрдамни стандартларга асосланган холда клиник аудити ўтказилган. Ушбу текширувда ўтказилган клиник аудитни натижаларини ўрганиш тахлили килинган ва кўрсатилиб турган малакали тиббий ёрдам сифати кўрсатгичларини яхшилашга олиб келиши мумкин.
Приведена информация об эволюционном развитии термина "преждевременная недостаточность яичников" (ПЕНЬ). КУЛЬТЯ - это клинический синдром, объединяющий разнородную группу заболеваний, в том смысле, что недостаточность яичников может быть вызвана разными причинами, с большой вероятностью наличия наследственных факторов. Роль иммунологического фактора ставится под сомнение как одного из кандидатов на развитие КУЛЬТИ. Приведенные данные позволяют исследовать КУЛЬТЮ в результате нарушения иммунологического статуса
Ушбу клиник мисол кўзнинг комбинирланган шикастланиши кечивунинг прогрессив хусусиятини кўрсатади: «янги йил
пақилдоғи» портлаши натижасида контузия ва термокимёвий куйиш, бу кўз қовоқлари ва кўз қовоқлари тўқималарида
чандиқ, дистрофик жараёнларнинг ривожланишига олиб келди. Жароҳатдан кейин бемор уч босқичли фавқулодда
(кўзнинг ҳаётий кўрсаткичлари бўйича) жарроҳлик муолажасини ўтказди, натижада кўз олмаси тузилмаларини ва кўриш
функцияларини сақлаб қолиш мумкин эди. Шу билан бирга, реабилитация даври ҳали тугалланмаган. Афсуски, ушбу
жароҳатлар болаларда кўриш ва кўрликнинг ёмон сабабларидан бири бўлиб, доимий назорат ва даволанишни талаб
қилади.
Maqolada Meyer-Shvikerat – Grüterichs – Veyers sindromining (okulodentodigital displaziya sindromi) klinik holati keltirilgan. Ushbu holatning xususiyati ko’ruv a’zoni va og’iz bo’shlig’i patologiyasining ustunligi deb hisoblanishi mumkin. Bo’limda tashxis qo’yilgan, davolanganidan so’ng kasallik jarayoning barqarorlashuvi kuzatilgan.
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – ультраредкое генетически детерминированное заболевание, обусловленное неконтролируемой активацией альтернативного пути комплемента. Органом мишенью при аГУС являются почки из-за высокой чувствительности к активации и дисрегуляции комплемента за счет фенестрированной архитектуры эндотелия клубочков, отсутствия поверхностно связанных регуляторов комплемента в гломерулярной базальной мембране и высокой зависимости эндотелиальных клеток клубочков от фактора роста эндотелия сосудов. В 20% случаев у пациентов с аГУС могут диагностироваться внепочечные симптомы, которые могут быть как проявлениями, так и осложнениями заболевания.
O'tkir yallig'lanishli poliradikulonevropatiya (Guillain-Barre sindromi) periferik asab tizimiga ta'sir qiluvchiog'ir otoimmun kasallikdir. 13 yoshli qiz bolada o'tkir yallig'lanishli poliradikulonevropatiyaning klinik holati keltirilgan. GBS va K19 o'rtasidagi munosabatlar masalasi munozarali (kasal ota-onalar bilan aloqada bo'lgan, bolada kasallikning klinikasi va tashxisi (PCR) yo'q edi, garchi bolada o'tkir respiratorli infektsiya, ehtimol K19, o'chirilgan yoki engil bo'lgan. shakl).
Проведение клиническогоисследования полости рта у детей с сахарным диабетом 1типа для повышения
эффективности ранней его диагностики по стоматологическому статусу