All articles - Rheumatology

Number of articles: 90
  • Closed chest trauma combined is one of the most difficult types of trauma that leads to the development of a syndrome characterized by relative complication and multiplicity and severity of injuries to internal organs. One of the major causes of organ failure in such injuries is considered hypovolemic shock The purpose of the study was to: install features to characterize the dynamics and morphological changes in the liver parenchyma and her bloodstream when combined trauma of the chest and hips in the experiment. The experiments were performed on white rats, which simulated left-sided pneumothorax with closed fracture of the ribs and combine it with a closed fracture of the left femur. The study found that the combined trauma of the chest and hip disorders accompanied by severe hepatic hemodynamic effect of the development of degenerative processes in the parenchymal cells of the body. In the early post-traumatic period (1 day) is manifested severe central venous plethora of simultaneous nanowing of the arteries medium, small caliber arteries and decrease their bandwidth. Later (3 days) vasoconstriction potentiated by hypoxia, which occurs naturally in injuries of the chest, accompanied by pneumothorax with pulmonary atelectasis which was confirmed by subsequent progressive narrowing of the lumen and a decrease in the capacity of small caliber arteries. Large caliber arteries, however, reacted compensatory decreased tone walls and enlargement of the lumen. Maximum of listed vascular reactions reached on the 7th day. Then there was the reverse of development and by the 28 th day of observation status bloodstream liver was close to that in intact animals. Regarding the liver parenchyma, at the early stages of the experiment in hepatocytes were observed phenomena hydropic degeneration. Maximum of degenerative processes acquired before the 7th day of the experiment, liver tissue homogenization and loss of contour cells and destruction of nuclei. Starting from 14 days to complete the experiment in a 28- day period was almost complete recovery of the structural organization of the liver parenchyma, indicating a close relationship between vascular disorders and trophic changes in hepatocytes, occurring under the influence of combined injury.
    S Gdanski
    83-90
    107   17
  • Среди причин мышечно- скелетной боли (МСБ) выделяют конституциональную предрасположенность, воздействие эндогенных и экзогенных факторов, неоптимальную статическую нагрузку.
    J Dusanov, S Mahatov, U Salimova, A Jurabekova
    95-98
    124   8
  • The results of investigation of 60 patients with nonalcoholic fatty liver disease were presented in the article. It is shown that in patients with manifestations of secondary osteopenia and osteoporosis, the severity of which is associated with the progression of the disease, cytolytic activity and cholestatic process in the liver, anamnesisandobesity.
    S Salikhova, M Karimov, G Sabirova, A Kholturaev
    182-184
    128   21
  • Дунё тажрибаси тасдиқлашича, муайян жўғрофий минтақаларда ва турли популяцияларда ҳар бир касалликнинг ўзига хос спидсмиологик кслиб чиқиш йў.ли бўлади. Бунда сндсмик хатар омиллами (ЭХО) алоҳида аҳамиятлари кузатилади.
    N Mamasoliev, T Ismoilov, R Yuldashev, N Kodirov, D Kalandarov, N Kositnova
    5-6
    414   14
  • Considering the prevalence of cardiovascular diseases, features of lipid metabolism have been studied in patients with gout depending on the age of these patients and disease duration. It was ascertained, that pronounced changes in lipid metabolism, which arc combined with more pronounced clinical symptoms of hyperuricemia and gout, arc present in patients over 60 years with availability of metabolic syndrome and long duration of disease. Using of fenofibrate combined with omcga-3 fatty acids allows eliminating symptoms of dyslipidemia.
    S Smiyan, J Antyukh
    150-153
    240   11
  • Синдром хронического синовита (СХС) коленного сустава - частая патология, этиология и патогенез которой до конца не изучены. До сих пор не разработаны критерии дифференциальной диагностики и показания к хирургическому лечению. СХС КС отличается значительной вариабельностью вызывающих его причин и сложностью дифференциальной диагностики [I, 2, 3, 4, 5]. Сходство симптоматики на ранних стадиях патологического процесса, отсутствие четких диагностических критериев диктуют необходимость проведения дифференциальной диагностики данного заболевания и определения показаний к лечению
    Yo Gulyamov, P Urinbaev, Sh Tukhtaev, B Nurzhanov, B Suvonov
    70-72
    124   30
  • Традицион тарзда бугимларнинг сурункали касалликлари, шу жумладан ревматоид артрити (РА) камконлик ривожланиши учун асосий хавф омили саналади (1). Ревматоид артрит касаллиги фонида ривожланган ички аъзолар дистрофияси ва айникса, анемик синдром – прогностик ёмон белги булиб, беморларнинг 2/3 кисмида аникланади (2). РА касаллигида кон яратувчи органларнинг зарарланиши куп йиллардан буен аникланган булсада «ревматоид анемия» ва бошка сабаблар натижасида келиб чиккан камконлик уртасида дифференциал белгилар аник ишлаб чикилмаган. Касалликда бир вактнинг узида РЭТ хужайраларига карши антителоларнинг топилиши, ошкозон-ичак трактининг бирламчи ва иккиламчи зарарланишлари, буйраклар фаолиятини чукур издан чикиши, дори моддаларининг ножуя таъсири каби бир неча хавф омилларининг булиши анемия сабабини аниклашни янада кийинлаштиради ва уз вактида даво утказиш имкониятини чеклайди (3,4).
    K Abdushukurova, N Ishankulova, N Kamolov, A Toirov
    6-8
    123   14
  • Revmatoid artrit (RA) - surunkali kechuvehi autoimmun tabiatli kasallik bo’lib, periferik bo'g’imlaming eroziv-destruktiv tipdagi zararla- nishi bilan kechadi. RA ning kasallanish ko’rsatkichi revmatik kasalliklar ichida - 10%, umumiy populyasiyada -0,6- 1,3% atrofida aniq- langan
    K Abdushukurova, N Ishankulova, U Irgasheva
    3-4
    137   18
  • Болезнь Гюнтера — эритропоэтическая порфирия. Редкий аутосомно-рецессивный дефект, ведущий к хронической фоточувствительности, поражению кожи и гемолитической анемии. Пораженные болезнью Гюнтера избегают света, поскольку он вызывает жжение, у них имеются также выраженный диффузный гипертрихоз, рубцы и зритродонтия (окрашивание зубов в красный цвет). Природа болезни - наследственные нарушения метаболизма. В мире зарегистрировано всего около 200 случаев заболевания
    A Orzikulov, Sh Rustamova, D Orzikulova
    220
    343   29
  • Любая операция не есть физиологические воздействие и, следоватгльно, хирургическая агрессия, как и травма, создает экстремальные условия для биосистемы
    M Khaydarov, D Jumaniyazov, B Mamasoliev, A Odilov, A Berdiev
    186-192
    55   14
  • The review article provides up-to-date information about the etiology, pathogenesis, classification, clinical picture and diagnosis of the disease. The issues of drug treatment of reactive arthritis are covered.

    Nargiza Abdurakhmanova, Khalmurad Akhmedov
    196-204
    88   21
  • Among rheumatic diseases reactive arthritis occupies one of the leading places in terms of prevalence and it is one of the most common chronic inflammatory joint diseases. When the process is chronic, destructive processes in the joints develop up to ankylosing. This article presents the results of studies on the features of the clinical course of reactive arthritis of post-enterocolitic and urogenital forms. The study was carried out in 120 patients with an established diagnosis of reactive arthritis.

    Feruza Khalmetova, Khalmurad Аkhmedov, Ihtiyor Тurayev, Feruza Razakova
    169-175
    30   25
  • The article presents modern data on the etiology, pathogenesis, clinical symptoms of mixed connective tissue disease (Sharp's syndrome), provides diagnostic criteria for diagnosis and principles of treatment.

    Irina Dauksh, Dildora Ikramova, Yulduz Makhkamova
    352-358
    92   26
  • Ҳаракат - таянч тизимининг (ҲТТ) тараққиёти ва ўсиш - ривожланишида эндокрин безларнинг функционал ҳолати ўзига хос ўрин тутади. Айниқса қалқонсимон, қалқон орқа (ҚОБ) ва буйрак усти безларининг гормонлари минераллар алмашуви, хусусан бириктирувчи тўқима ривожланиши, ёшга хос дифференциаллашувида иштирок этиши маълум (Basil M., 2001).

    Komil Khasanov, G Khidirova
    444
    23   7
  • Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) – наиболее частое ревматическое многофакторное заболевание, развивающееся у детей в возрасте младше 16 лет. Известно, что именно первые годы болезни являются решающими в развитии и прогрессировании патологического процесса. Динамика клинико лабораторных проявлений ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) – одна из обширно дебатируемых трудностей ревматологии, актуальность которой уясняют два главных фактора – тонкости течения заболевания у малышей с разными вариантами дебюта и эффективность всевозможных подходов основополагающей терапии.

    Sh Mallaev, A Alimov
    123-124
    36   7
  • Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) относится к числу наиболее тяжелых и социально значимых форм хронической патологии у детей. За последние 10–15 лет достигнуты определенные успехи в лечении этой патологии. Тем не менее, далеко не все проблемы решены. Статистика указывает на высокий процент детей с многолетним прогрессирующим течением заболевания, с функциональной недостаточностью, с признаками лекарственной болезни, вызванной противоревматическими средствами.

    Sh Mallaev, A Alimov
    125-126
    37   16
  • При гипопаратиреозе отсутствие или недостаточность ПТГ неизбежно сопровождается развитием гипокальциемии. К основным патогенетическим механизмам относятся: снижение активности остеокластов с уменьшением высвобождения кальция из костей; повышение экскреции кальция с мочой; подавление синтеза кальцитриола в почках и снижение абсорбции кальция из кишечника.

    S Abdullayeva, R Mamatqulova
    604-605
    35   8
  • The results of the studies revealed that SoJIA is characterized by varying stages of arthritis activity, severe course with minor and majorcriterias of the disease and frequent relapses, as well as with an extremely high level of laboratory activity as leukocytosis, thrombocytosis, progressive anemia, significantly elevated ESR, high levels of CRP and LDH.

    Dilorom Ahmedova, N Ahmedova, A Ibragimov, K Gazieva, M Sayidova
    47-57
    106   21
  • Проблема лечения больных с открытыми переломами костей, особенно у детей, является в настоящее время одной из актуальных в практике неотложной травматологии, что связанно с тяжестью открытых повреждений, а также с длительностью последующего их лечения и большим процентом развития разнообразных осложнений. Невзирая на большой опыт и значительные успехи, достигнутые в лечении открытых переломов, многие стороны этой сложной проблемы продолжают активно и всесторонне изучаться. Роль профилактики нозокомиальных инфекций в стационаре особенно в лечении открытых переломов конечностей очень значительно!

    N Makhmudov, Sh Yuldashev, S Saydaliev
    34-35
    22   10
  • The article demonstrates the effect of genetically engineered biological therapy on the clinical course of systemic onset juvenile arthritis in children. The analysis of the results showed that the administration of human monoclonal antibodies against the IL-6 receptor - a geneticallyengineered biological drug (tocilizumab) was confirmed by normalization of clinical symptoms and laboratory parameters, reduced disease activity, prevented oral administration of glucocorticoids and systemic initiating juvenile arthritis. provided the transition to the stage. The results obtained showed that the addition of tocilizumab to the complex treatment of systemic onset juvenile arthritis was correct, and confirmed its high efficacy in the treatment of this orphan disease in children.

    Dilorom Akhmedova, A Ibragimov, N Akhmedova, F Sobirova
    18-23
    53   5
  • The article presents the results of the investigation on the evaluation of the effectiveness of rehabilitation methods in children with systemic onset juvenile arthritis. The analysis of the obtained results showed that regular exercise in children with systemic onset juvenile arthritis activates movements in the joints, increases blood circulation in the joints and muscles, decreases muscle atrophy, improves the quality of life of patients, prevents complications and disability.

    A Ibragimov, Dilorom Akhmedova, N Akhmedova
    3-9
    62   12
  • Ювенил ревматоид артрит (ЮРА) - бу бўғимнинг оғир деструктив-яллиғланиш касаллиги бўлиб, 16 ёшгача бўлган болаларда ривожланади ва ногиронликка олиб келади.ЮРА ташхиси клиник белгиларга, рентгенологик текширув маълумотлари ва лаборатор текширув натижаларига асосланиб қўйилади. Мазкур касалликнинг асосий клиник белгиси артрит ҳисобланади. Болаларда кўпроқ катта ва ўрта ўлчамдаги бўғимлар, умуртқанинг бўйин қисми, жағ бўғимлари зарарланади.

    O Umrzokov, D Ibragimova
    212
    55   18
  • Одной из актуальных проблем современной педиатрической ревматологии является лечения и реабилитация ювенильных ревматоидных артритов (ЮРА), удельный вес которых значительно вырос среди детского населения в последние десятилетия. Неудовлетворенность результатами применения классических методов физической реабилитации при ЮРА стимулирует изучение альтернативных приемов физического воздействие, таких как интенсивные физические тренировки и интервальная гипоксическая терапия

    M Utkirova, O Fayziev
    219
    47   12
  • Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) - хроническое воспалительное заболевание суставов, неустановленной причины, длительностью более 6 недель, развивающийся у детей в возрасте не старше 16 лет. Хронические воспалительные заболевания суставов развиваются в любом возрасте. Среди них ювенильный ревматоидный артрит является одним из наиболее значимых и прогностически неблагоприятных заболеваний, приводящий к инвалидизации в детском возрасте. Заболеваемость ЮРА - от 2 до 16 человек на 100 000 детского населения в возрасте до 16 лет. Распространенность ЮРА в разных странах - от 0,05 до 0,6%.

    Z Durmonova, D Mirkhalikova
    62
    37   12
  • В последние годы в медицине наблюдается возрастающий интерес к исследованиям по оценке качества жизни детей с ювенильным ревматоидным артритом (ЮРА), так как болезнь, как правило, имеет прогрессирующее течение, приводя к ранней потере трудоспособности и сокращению продолжительности жизни.

    Z Kambarova, U Khakimova
    92
    52   12