Некоторые морфометрические параметры печени лабораторных животных с различным характером питания (обзор литературы)

(&естни\врача, Самарканд

2013, N> 1

(Doctor a.x6orotnomasi, Samarqancf

116

НЕКОТОРЫЕ МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ

ПАРАМЕТРЫ ПЕЧЕНИ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

С РАЗЛИЧНЫМ ХАРАКТЕРОМ ПИТАНИЯ

(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии (зав - доц. Ф.С. Орипов)

СамМИ (ректор - проф. Шамсиев А.М.)

Актуальность работы. Печень — одна из важ-

нейших внутренних органов. Она выполняет целый

ряд жизненно важных функций: производство крови,

превращение отходов от усвоенных протеинов в суб-

станцию, которая может быть удалена через почки,

производство и хранение углеводов и жиров, очистка

крови и производство веществ, для переваривания

пищи.

Способ питания, которое сложился в процессе

длительной эволюции, вызывает адаптационные мор-

фологические изменения органов пищеварения, в

частности печени. Имеются клинические работы, по-

священные изучению изменений морфологических

структур и лимфатических сосудов печени при цирро-

зе (4,7,11,57). Как известно, придаётся большое значе-

ние диетотерапии при заболеваниях печени.

Печень содержи! широкий спекгр специфических

антигенов и принимает участие в синтезе имму-

ноглобулинов, компонентов комплемента, в инакти-

вации чужеродных антигенов различной специфич-

ности..(2.17).

Авторов (11,29) изучали, что взаимоотношения

между гепатобилиарной и иммунной системами орга-

низма сложны и многообразны.

Поражение печени может сопровождаться изме-

нениями активности иммунной системы организма. В

свою очередь изменения функционального состояния

иммунокомпетентных клеток оказывают существен-

ное влияние на развитие патологических процессов в

печени (20).

Изучили (3,21), у экспериментальных крыс с пе-

ченью патологически измененной посте перевязки

печеночных протоков были выявлены значительные

изменения, которые характеризовались прежде всего

резким снижением количества Т-лимфоцитов как Т-

хелперов, так и цитотоксических Т-лимфоцитов, фа-

гоцитарной активности нейтрофилов, увеличением

количества В-лимфоцитов, натуральных киллеров и

резким повышением уровня ЦИК.

Установлено, что важным фактором в патогенезе

хронических гепатитов является развитие иммунопа-

тологического процесса против гепатоцитов, инициа-

тором которого служит длительная персистенция воз-

будителя и нарушение иммунорегуляторных систем.

Формирование вторичного иммунодефицита на фоне

хронического гепатита вследствие подпеченочной

желтухи связано с развитием процессов вторичного

воспаления, дистрофии, деструкции и цитолиза гепа-

тоцитов в ткани печени (44).

Совсем по-другому обстоит дело с печенью лоша-

дей, лишенной желчного пузыря. В ней, благодаря

надрезу на вентральном крае, можно выделить боль-

шую правую долю. а по локализации круглой связки -

левую долю, распадающуюся на левую медиальную и

левую латеральную доли, в средней доле отношения

остаются обычные (28).

Печень

всегда

занимает

определенное

положение.

У

человека

она

расположена

непосредственно под диафрагмой в эпигастральной

области (5,7,43).

У одних млекопитающих (собак) печень лежит в

левом и несколько больше в правом подреберье. У

лошади она сильно сдвинута в правое подреберье, а у

рогатого скота - всецело в данной области (29,33).

Особенности функции печени, через которую

проходят все вещества, адсорбируемые кишечником,

обусловили и своеобразие ее кровоснабжения. В нор-

ме в печень поступает около 1500 мл крови в 1 мин,

то есть почти 1 мл на 1 г массы органа или 25% минут-

ного объёма сердца, хотя масса печени составляет

около 2,5% массы тела. По воротной вене притекает

75% крови, по печеночной аргерии - 25%. отток крови

происходит по печеночным венам (36,37).

Однако значение печеночной артерии для жизне-

деятельности органа крайне велико. Богатая кислоро-

дом артериальная кровь необходима для жизнедея-

тельности печени, для осуществления многочислен-

ных биохимических и энергетических процессов, уро-

вень которых чрезвычайно высок и требует большого

объема кислорода (14).

Артериальное кровоснабжение печени осуществ-

ляется из общей печеночной артерии. Собственная

печеночная артерия в воротах печени делится на пра-

вую и левую ветви. Обычно левая печеночная артерия

кровоснабжает левую, квадратную и хвостовую доли

печени. Правая печеночная артерия снабжает в основ-

ном правую долю печени и даёт артерию к желчному

пузырю (42).

Венозная система печени представлена приводя-

щими и отводящими кровь венами. Основной приво-

дящей веной является воротная. Отток крови из пече-

ни происходит по печеночным венам, впадающим в

нижнюю полую вену (45).

В воротной вене клапаны отсутствую!. В преде-

лах ворот- печени воротная вена разделяется на

правую ветвь, которая снабжает правую долю печени,

и левую ветвь, снабжающую левую, хвостовую и

квадратную доли (20,24).

В ткани печени воротная вена и печеночная арте-

рия многократно разделяются на более мелкие

сосуды: долевые, сегментарные, междольковые и

вокругдоль- ковые. На всем протяжении эти сосуды

сопровождаются

аналогичными

по

названию

желчными протоками. Вместе ветви ворогной вены,

печеночной аргерии и желчные протоки составляют

так называемые триады (37).

Одним из моментов, сдерживающих разработку

данной проблемы, является отсутствие научной мето-

дологии доклинического прогнозирования экологиче-

ски обусловленных видов патологии печени, и как

следствие — отсутствие патогенетических обоснован-

ных рекомендаций по дифференцированному приме-

нению гепато-зашитных препаратов (5,7)

В большинстве случаев удается лишь уменьшить

степень повреждающего действия токсических ве

Орипов Ф.С.,
Азизова M.A.

Вестни^ррача, Самарканд

2013, № 1

'Doctor axborotnomasi, Samarqand

117

ществ на организм (6,10).

Недостаточно разработаны диагностические тесты в

рамках лабораторной диагностики (9) и одной из причин

неполной расшифрованное патологии является малая

изученность ключевых звеньев, позволяющих в

последовательной

схеме

представить

патобио-

химические изменения в гепатоцитах, детерминиро-

ванные с ультраструктурными нарушениями (22).

Способы специфической профилактики и терапии

химических поражений печени остаются все еще мало

удовлетворительными (21,22).

Знание принципиальной общности механизмов

повреждения гепатоцитов, несомненно, явится основой

для оптимизации применения как известных гепа-

топротекторов, так и для поиска новых эффективных

лекарственных средств (19,24,). Помимо фунда-

ментальной значимости, изучение регенерации в пре-

натальном периоде у млекопитающих имеет и практи-

ческую ценность. В конце 90-х годов XX века в кли-

ническую практику внедрен ряд операций на плодах

человека, поэтому выяснение восстановительной спо-

собности органов млекопитающих в пренатальном

периоде после механической травмы является акту-

альным [50,55].

Врожденные опухоли печени человека характери-

зуются крайне тяжелой клинической картиной и вы-

сокой смертностью пациентов. Течение таких опухолей

часто осложняется водянкой плода, респираторным

дистресс синдромом новорожденных, врожденной

сердечной недостаточностью. Наиболее часто среди

врожденных опухолей печени встречается гемангиома,

мезенхимальная гамартрома, гепатобластома [49,51,57].

Разработка экспериментальных моделей повре-

ждения печени плодов млекопитающих, а также изу-

чение закономерностей регенерации фетальной печени

позволит обосновать и внедрить в клиническую

практику раннее хирургическое лечение врожденных

опухолей печени человека.

Среди органов пищеварительной системы значи-

тельная роль в дезинтоксикации ксенобиотитов и со-

хранении гомеостаза в целом принадлежит печени.

Гепатоциты синтезируют белки плазмы крови, образуют

желчь и гликоген, преобразуют чужеродные вещества,

осуществляют и другие специальные функции. В связи с

этим

печень

стала

объектом

всестороннего

исследования. (30,34,35)

Известно,

что

все

компенсаторно-

приспособительные реакции развертываются на мор-

фологической основе, заключающейся в изменении

числа активно функционирующих внутриклеточных

органелл (8,43). Несмотря на большое количество работ

по печени, лишь немногие исследователи рассмат-

ривают зависимость ее морфологии и функциониро-

вания от характера питания. В ряде работ у различных

видов животных выявлена корреляция между уль-

траструктурой гепатоцитов и употребляемой пищей(
26,39,47,53).

Воздействие неблагоприятных экологических и

антропогенных факторов вызывает усиленную моби-

лизацию всех систем, обеспечивающих гомеостаз ор-

ганизма. Длительность такого воздействия часто при-

водит к структурным и функциональным изменениям в

органах, снижению общей резистентности и развитию

заболеваний, особенно у беременных животных,

нарушению внутриутробного развития плода, росту

гибели новорожденных. Объективная характеристика

жизнеспособности животных на разных этапах онто-

генеза имеет большое значение. (20,30.48,56).

Печень является самым крупным внутренним ор-

ганом, физиологическая роль которого многогранна.

Наряду с образованием желчи печень играет исключи-

тельно важную роль в разнообразных видах интерме-

диарного обмена веществ (6,7,32,52).

Фундаментальные медико-биологические науки

являются основой развития медицины. Одной из важ-

нейших теоретических дисциплин медицинской науки

остается анатомия, так как изучает структуру организма
-морфологический субстрат его функций. Чрезвычайно

сложным, интересным и важным объектом для

экспериментальной и клинической науки является

сосудистая система.- В настоящее время хорошо из-

вестна роль элементов микроциркуляторного русла в

функционировании внутренних органов, в том числе и

печени. Трудно переоценить в этом отношении вклад

отечественных и зарубежных ученых в изучение

функциональной анатомии всех звеньев сосудистого

русла. Его изучению посвящены фундаментальные

работы ведущих морфологов] 12,25,31,38,40).

Диффузные поражения органов, к которым отно-

сится и цирроз печени, приводят к тяжелым послед-

ствиям и представляют собой важную медико-

биологическую проблему; в которой обратимость па-

тологических изменений в паренхиматозных органах

признана одним из ключевых вопросов (3,44,54).

Основным направлением в лечении диффузных

заболеваний печени является стимуляция регенерации и

восстановление морфофункциональной целостности

органа (18,23,41,43).

Печень самая большая железа в организме. Она

играет жизненно важную роль в обмене веществ,

обезвреживает и выводит токсические метаболиты

белков. Печень, являясь крупной застои ной железой

пищеварительной системы, выполняет ряд жизненно

необходимых для организма функций: вырабатывает

желчь, участвующую в переработке жиров; синтези-

руются белки крови. В эмбриональный период жизни

животного — эго универсальный кроветворный орган,

после рождения - депо крови (до 20 %).

Отметили, что большинство указанных функций

выполняется гепатоцитами, из которых построена

паренхима печени. Поэтому каждая клетка имеет связь,

как с кровеносными сосудами, так и с желчными

капиллярами. Это и определяет гистологическое

строение печени, совсем не похожее на строение какой-

либо другой железы, и особое морфологическое

расположение кровеносных сосудов, желчных протоков

и балок печеночных клеток в дольке печени. Поэтому

одним из важнейших направлений современной науки

ветеринарной медицины является разработка и

совершенствование средств и методов ранней диагно-

стики незаразных болезней молодняка свиней и на этой

основе создание надежной защиты от технологической

патологии, возникающей вследствие нарушений обмена

веществ, среди которой чаще всего регистрируется

патология печени (5,13,22,27,46)

Общеизвестно, что печени принадлежит цен-

тральное место в регуляции обмена веществ в организме

млекопитающих.

Она

обеспечивает

постоянство

концентрации питательных веществ в общем

(Вестнш^врача. Самарканд

2013, № 1

‘Doctor axfarotnomast. Samarqand

118

представляет одну из актуальных проблем современной

медицины, ветеринарии и биологии. Несмотря на активное

комплексное изучение целого ряда важных в теоретическом

и практическом отношении вопросов

патологии печени у домашних животных многое остается

неясным.

Однако изучение сравнительной морфологии и

морфометрических показателей печени у животных с

различном характером питании, является вопросом

недостаточно изученным.

Литература

1.

Авцын А.П.. Жаворонков А.А. и др. «Микроэлементозы человека» М.: Медицина. 1997;3:46-47.

2.

Андреев Ю.А. Лимфатическое русло брыжеечного отдела тонкой кишки морской свинки в онтогенезе:

автореф. канд. мед. наук/ Ю.А. Андреев. -СПб, 1991.-19 с.

3.

Асланова И.Р. // Клиническая медицина. 1991 .-Т. 69.-№4.-С. 56-58 .

4.

Асланова И.Р. Некоторые эритроцитарные показатели у больных хронической гипоксией различного генеза

/ И.Р. Абрамова Г.Д.. Николаева Л.Г. Лекарства и поражения печени // Мед. журнал Чувашии. 1995. -№ 3,4.
-С. 76-81

5.

Байматов В.Н. Липидный и пигментный обмен у продуктивных коров в норме и при ратолгии печени. В

кн.: Изучение физиологических изменений в организме е,- х. жив. / Сб. науч. гр. Моск. вет. акад. М.: МВ А,

т. 112. 1981,-С. 20-22.

6.

Байматов В.Н. Патологическая физиология / Байматов В.Н., Мешков В М.. Савойский А.Г. М.: Ко- лосС,
2008.-541с.

7.

Байматов В.Н., Исмагилова Э.Р. Регуляция обмена веществ у животных в норме и при патологии. Уфа, 2000.

С. 20-21.

8.

Байматов В.Н., Нурхаметов Х.Г., Липидный обмен у овей при экспериментальном гепатозе. Ветеринария,

№ 3, 1990. - С.39-41.

9.

Баймаханов Б.Б. и др. Морфофункпиопальная характеристика ткани печени до и после хирургической

коррекции механической желтухи опухолевого генеза. 'Узбекистон хирургияси”-2008 №3. С.-19-

20.

17.

Губский Ю.И. Молекулярные механизмы повреждения мембран ге-патоцитов при экспериментальном

поражении печении: Автореф. Дис. д-ра мед. наук. Киев. 1984. - 33с.

18.

Гусейнов Г.М.. Насибов Э.М.. Джафаров А.И. «Участие селена в регуляции перекисного окисления ли-

пидов биомембран и активность глутатионпероксидазы». 990;Т55:3:499-507 т

19.

Денисенко В.Н. Диагностика и лечение болезней печени v собак . В.Н. Денисенко. Е.А. Кесарева. М.:

КолосС. 2006. - 63с.

20.

Дроздова Е.Г. Морфология печени пушных зверей в сравнительном аспекте / Е.Г. Дроздова: учебное

пособие. М.: Наука, 1992. - 176с.

21.

Ежкова А.М. Влияние различной степени техногенной нагрузки на гематологические показатели и

морфологию печени: дис. .канд. биол. наук. — Ростов-на-Дону, 2008. С.23.

22.

Жаров А.В. Вскрытие и патоморфологическая диагностика болезней животных / А.В. Жаров, И.В. Иванов,

А.П. Стрельников. М: Колосс. 2003.-400с.

23.

Жаров, А.В. Функциональная морфология печени высокопродуктивных коров в норме и при патологии

обмена веществ: Автореф. дисс.д-ра ветеринар, наук./ А.В. Жаров. М., 1975. - 37. с.

24.

Зайцев С.Ю. Биохимия животных / С.Ю, Зайцев: учебник. М.: Лань. 2004. - 340с.

25.

Калиман П.А., Никитченко И.В. «Активность ключевых ферментов метаболизма гемма и содержание

некоторых гемопротеидов в печени крыс разного возраста». Украинский биохимический журнал.

1989;Т61;1:75-78

26.

Кармолиев Р.Х. Диагностика патологических процессов у животных / Р.Х. Кармолиев: учебное пособие.

М.: Аквариум, 2001. - 216с

27.

Карташова О.Я. Функциональная морфология печени при различных типах желтух: Дис. . докт. мед. наук.

Рига, 1971.

28.

Климов П.К. Функциональные взаимосвязи в пищеварительной системе. Л,, 1976. - 272 с.

29.

Климов, А.Ф. Анатомия домашних животных. Учебное пособие/ А.Ф. Климов. СПб.: Издательство «Лань»,
2003. - 1040 с.

30.

Козлова М.В., Иванов В.Н. «Влияние селена на процессы свабоднорадикального окисления в реге

кровотоке, синтезирует большинство белков плазмы

крови, фосфолипиды, холестерин и контролирует по-

стоянство уровня этих веществ в крови. Печень обес-

печивает связывание и обезвреживание токсических

веществ эндогенного и экзогенного происхождения.

Продуцируемый ею секрет — желчь необходима для

нормального пищеварения. Патология печени - органа,

выполняющего

разнообразные

специфические

функции в процессе жизнедеятельности организма

животных, чрезвычайно сложна и многогранна и

10.

Бахрамов С.М., Фарманкулов Х.К. Атажанова З.А. «Анемии». Методические рекомендации. - Т.,2000.-

11с.

11.

Блюгер А.Ф. Практическая гепатология / А.Ф. Блюгтер: учебник. Рига: Лара, 1994. - 405с.

12.

Буганов А.А., Расулов С.К., Тураев А. Г. и др. «Феррокинетика и дефицит железа у детей». . Мето-

дические рекомендации. - Т.,2002.-22с.

13.

Владимиров Ю.А. «Свободные радикалы и антиоксиданты». Вестник РАМН.-1998.-№7.-С.43-48.

14.

Воробьёв. Л.П. Болезни печени и кровообращение/ Л.П. Воробьёв. И.В. Маев. М.: Знание. 1990. - 327с.

15.

Голубкина Н.А.. Мазо В.К. и др «Гомеостаз селена при экспериментальной анафилаксии у крыс на фоне

приёма восстановленного глутатиона и селенобогащенной спирулины». Вопросы медицинской химии.

2000: Т46; 1:22-27.

16.

Гриневич Ю.А., Фильчаков Ф.В., Шумилина Е.С. и др. Особенности формирования иммунного ответа в

условиях роста карциномы Герена в печени нелинейных крыс // Иммунология-2005. - Т.26, № 5 - С. 300-
304

(Вестни^врача, Самарканд

2013, № 1

(Doctor aj(6orotnomasi, Samarqancf

119

нерате кости после перелома». Патологическая физиология и экспериментальная медицина. 1997;2: 35- 37.

31.

Компанченко А. С Современное состояние и перспективы развития патологии, морфологии и онкологии

животных / А.С.

Компанченко: учебное пособие. М.: Лань, 2008. - 207с.

32.

Кондрашов В.М. Болезни печени сельскохозяйственных животных / В.М. Кондрашов: учебное пособие. М.:

ИРИУС, 1999. -253с.

33.

Кудинова Н.А Гепатозы собак и их терапия с применением биологически активных веществ: дис. .канд.

вет. наук. М„ 2005. - С.22.

34.

Кудрявей Ю.И. Получение и некоторые свойства суспензионной клеточной линии из трансплантируемой

лимфосаркомы Плисса// Экспер. Онкол.-1980.-№2.-С. 40-44.

35.

Кудрявцев А.П. Селен в растениях // Ветеринария, 1980, № 9. С. 27.

36.

Логинов А.С. Хронические заболевания печени / А.С. Логинов: учебник. М.; Медицина, 1997. - 241с

37.

Логинов А.С., Блок Ю.Е. Хронические гепатиты и циррозы печени. -М„ 1987.-272 с.

38.

Никитин Ю.И Функции печени ЯО.И. Никитин: учебное пособие. М.: Наука, 2001. - 32с.

39.

Покровская М.В. Полноценное питание основа обеспечения интенсивных процессов обмена веществ в

организме высокопродуктивных животных / М.В. Покровская: учебное пособие. - М.: ИРИУС, 2007. - 261с.

40.

Печенова Т.Н. Об изменениях в биосинтезе белков при дисбалансе аминокислот: дисс. .канд. биол. наук.

М.: Медицина, 1994. -С. 16.

41.

Подгорнова Е.Д. Сравнительное изучение морфологии печени / Е.Д. Подгорнова: учебное пособие. М.:

Новая волна, 2005. - 156с.

42.

Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова: учебник. М.: Медицина, 1998.-703с.

43.

Садовникова, В.В. Морфологические аспекты регенерации патологически изменённой печени/ В.В.

Садовникова, И.М.Солопаева, Н.А. Бобылёва// Морфология. 1998 - №3. - С Л 05.

44.

Серов, В.В. Перспективные направления патологоанатомических исследований/ В.В. Серов// Арх. пат,-
1986,- Т.48.-№3. С.20-29.

45.

Симбирцев, С.А. Варианты и закономерности топографии артерий печени/ С. А. Симбирцев, А.А. Лойт,

А.К. Лебедев, А.А. Паншин, И.А. Корешкин / Морфология. 2000. - Т. 118. - № 4. -С. 57-61.

46.

Сулейман С. Цитоморфометрическая характеристика эритроцитов и лимфоцитов при апластической

анемии : автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1991. —20 с.

47.

Уша Б.В. Болезни печени / Б.В. Уша, И.М. Беляков. М.: ООО «ПАЛЬМАпресс», 2002. - 33с.

48.

Уша, Б.В. Применение у собак прижизненной пункционной биопсии печени в сочетании с лапароскопией

/Б.В. Уша.-Материалы 10-го Московского международного ветеринарного конгресса. М.: Внешторгиздат,
2002. - С. 68-69.

49.

David Н. Morphometric analysis of peroxisomes in the liver cells of male rats during postnatal development //Exp.
Pathol., 1980. V. 18. -P. 321-328

50.

Fazio M., Camevali-Shianca F., Sabidussi A. Serial in vitro transfer of hypersensitivity to cancer antigens by
sensitized lymphocytes // Paminerva med.-1995.-Vol.37-P. 186-189.

51.

Fischer W., Inck M. a. Katz N. Reciproral distribution of hexokinase and glucokinase in periportal and perivenous
rat 368. liver tissue. Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chemie, 1982. V. 363. - P. 375-380.

52.

Fisher, W. Reciproral distribution of hexokinase and glucokinase in periportal and perivenous rat liver tissue/ W.
Fisher, M. Inck, N. Katz// Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chemie. Histochem. 1982. - V.363. - P.375-380.

53.

Haussinger D. Functionelle leberzellheterogenitat/ D. Haussinger W. Gerok/7 Forsch. u. Prax.- 1984. V.l 1. - P.245-
253.

54.

Lawrence H.S.. Borkowsky W. Transfer Factor - Current status and future prospects // Biotherapy.-1996- Vol9.-P.
1-5.

55.

Molife R., Hancock B.W. Adjuvant therapy of malignant melanoma // Crit.

56.

Rev. Oncol. Hematol.-2002-Vol. 44, № l.-P.81-102.Pillotti V., Mastrorilli M., Pizza G. et al. Transfer factor as.an
adjuvant to non-small cell lung cancer (NSCLC) therapy //Biotlierapy.-1996.-Vol.9.-P. 117-121.

57.

Prasad U., Jalaludin M., Rajadurai P. et al. Transfer factor with anti-EBV activity as an adjuvant therapy for
nasopharyngeal carcinoma: A pilot study //Biotherapy.-1996.-Vol.9.-P. 109-115.

58.

Richards W.L. a. Potter U.R. Scanning microdensitometry of glicogen zonation in the livers of rats adapted to a
controlled feeding schedule and to 30,60 or 90% casein diets// Amer. J. Anat, 19