Achievements of recent years in the study of molecular pathogenetic aspects of osteoporosis contributed to the search for the most specific and informative markers which reflect the intensity of remodeling processes. Although these markers are divided into synthesis and resorption markers, it should be kept in mind that under pathological conditions, when bone tissue remodeling processes are coupled and altered in one direction, any of the above markers will reflect the total rate of bone metabolism
В последние десятилетия в качестве биомаркеров сепсиса было предложено более 200 соединений, в том числе маркеры острой воспалительной реакции – СРБ и провоспалительные цитокины, маркеры врожденного иммунного ответа, а также предшественники гормонов –прокальцитонин. При сравнении диагностической значимости ПКТ и СРБ пришли к заключению, что большая надежность в диагностике сепсиса все же принадлежит ПКТ-тесту. Обсуждается диагностическая значимость пресепсина, субстанции Р, лактата, тканевого фактора (TF) как ранних предикторов сепсиса. Однако, ввиду сложности патогенеза сепсиса и его гетерогенности, маловероятно, что единственный подходящий биомаркер будет когда-то найден [25]. Из-за схожести формирования ответа на рецепторы ассоциированных клеток ни один маркер не сможет со 100% специфичностью и чувствительностью отличить неспецифическое повреждение клеток от инфекционного процесса.
В последние десятилетия в качестве биомаркеров сепсиса было предложено более 200 соединений, в том числе маркеры острой воспалительной реакции - СРБ и про воспалительные цитокины, маркеры врожденного иммунного ответа, а также предшественники гормонов - прокальцитонин. При сравнении диагностической значимости ПКТ и СРБ пришли к заключению, что большая надежность в диагностике сепсиса все же принадлежит ПКТ-тесту. Обсуждается диагностическая значимость пресепсина, субстанции Р, лактата, тканевого фактора (TF) как ранних предикторов сепсиса. Однако, ввиду сложности патогенеза сепсиса и его гетерогенности, маловероятно, что единственный подходящий биомаркер будет когда-то найден [25]. Из-за схожести формирования ответа на рецепторы ассоциированных клеток ни один маркер не
сможет со 100% специфичностью и чувствительностью отличить неспецифическое повреждение клеток от инфекционного процесса.
Pituitary adenomas are the third most common primary intracranial tumors. Aggressive pituitary adenomas are a rare form of adenomas that pose a particular problem in diagnosis and treatment due to the lack of clear prognostic markers. This review provides an update on diagnostic criteria and discusses the clinical, immunologicaland molecular genetic aspects of aggressive pituitary adenomas.
The most commonly studied new cardiovascular risk factors included coronary calcium, lipoprotein (a), apolipoproteins, homocysteine, thrombosis markers such as fibrinogen and plasminogen activator inhibitor 1, carotid intima-media thickness, genotypic variation, non-alcoholic adipose liver disease, C-reactive protein, platelets and birth weight.
Purpose of the study. Based on a retrospective analysis, to determine prognostic markers for the progression of fibrosis of the pulmonary parenchyma and the development of unfavorable endpoints in patients with postcovid syndrome.
Material and research methods. The material of the study was the case histories of 128 patients who underwent COVID-19 and are in early medical rehabilitation. A retrospective analysis of the data of case histories and their statistical processing were carried out.
Research results. Patients with progressive pulmonary fibrosis were more comorbid (p<0.001). BA (p <0.05), CIPD (p <0.05), obesity and steatohepatitis (p <0.001) and thromboembolic events within a month after discharge from the infectious hospital (p <0.001) were significantly more frequent in them. Thromboembolic events occurred in 66 patients (51.56%), 12 patients died (9.38%), the combined endpoint (death + thromboembolism) occurred in 70 patients (54.69%). The risk of adverse endpoints is significantly higher in patients with severe and extremely severe COVID-19. In these patients, the average number of background pathologies was significantly higher (p <0.001), among which COPD (p <0.001), type 2 diabetes (p <0.05), obesity and steatohepatitis (p <0.001), Parkinson's syndrome ( p <0.05). Also, the group of patients with the development of thromboembolism and deaths was distinguished by more pronounced lung damage (p <0.05), a higher incidence of severe and extremely severe infections (chi square = 6.98, p <0.01).
Conclusion. Retrospective analysis showed that the risk of progression of fibrosis of the pulmonary parenchyma in patients with COVID-19 increases in the presence of AD by 1.83 times (p<0.05), CIBD - 2.46 times (p <0.05), obesity and steatohepatitis - 7.22 times (p <0.001), the development of thromboembolic events during the first month - 9.39 times (p <0.001). The risk of developing a combined unfavorable endpoint (death and thromboembolic events) COVID-19 increases 1.63 times in severe and extremely severe disease, 2.33 times in the presence of COPD (p <0.001), 1.63 times - in the presence of type 2 diabetes (p <0.05), 3.64 times - in the presence of obesity and steatohepatitis (p <0.001).
В настоящее время проблема мочекаменной болезни и инфекция мочевого тракта в детском возрасте, особенно в регионах жаркого климата, продолжает оставаться в центре внимания детской урологии.
Early diagnosis of Myeloproliferative diseases (MPD) is one of the serious problems of oncohematological practice. MPD efers to multifactorial diseases, the development of which is influenced by both environmental factors and genetic predisposition. The study studied the association of the carriage of the genotype for the polymorphic marker encoding glycoprotein-P and the development of MPD. The homozygous T / T genotype of the rs1045642 polymorphism of the MDR1 gene is a significant determinant of the increased risk of developing MPD in Uzbekistan (P<0.05). Conclusion. Genotype association the rs1045642 polymorphism of the MDR1 gene is associated with the risk of developing MPD.