Кин ва бачадон аплазияси (Майер-Рокитанский-Кюстер-Хаузер синдроми МРКХС) аёллар жинсий йулларининг тугма ривожланиш нуксони булиб, Мюллер йулларининг риво-жланишини бузилиши натижасида аёлларнинг нормал кариотип (46 XX) холатида булиб, жинсий аъзоларнинг тугма дисморфогенези билан характерланадиган касаллик хисоблана-ди [12]. Аёллар жинсий аъзоларнинг ривожланиш аномалияси наслий, эгзоген, эндоген таъсирларга кура паромезонефрал (Мюллер) йулларининг каудал кисмининг кушилмасли-ги, органогснсздаги узгаришлар жинсий органларнинг ривожланиши нуксонлари 40% хол-ларда сийдик ажратиш системаси аномалияси (бир томонлама буйрак агенезияси), ичак (орка ичак атрезияси), суяк (тугма сколиоз) ва юрак нуксонлари билан биргаликда келади [3,6]. Аёллар жинсий аъзолар ривожланиш нуксонлари 3 - 4% холларда учраб, 6,7- 25% холларда репродуктив тизимининг бузилиши билан характерланади. Хозирги вактларда жинсий аъзолар ривожланиш аномалиялари 14% ошганлиги экологик холатнинг ёмонлаши-ши сабаб булмокда [9].