Ушбу тадқиқотда олинган натижалар шуни кўрсатадики, урокиназ ген полиморфизмининг 3ʼ-УТР Т/С сифатида белгиланган генетик вариантлари КСД ривожланишига ёрдам берадиган касалликларни аниқлашга ёрдам беради. Хусусан, Ўзбекистон Республикаси резидентларида Т/Т ва С/Т КСД генотипларига мойилликнинг генетик белгилари мавжуд. Ушбу маркерлар ёрдамида КСД ривожланиши учун хавф гуруҳларини аниқлаш мумкин. Генетик маркерлар ёрдамида КСД ни башорат қилишнинг молекуляр генетик усулининг афзаллиги шундаки, бу касалликка мойиллик клиник ёки биокимёвий кўринишлар бўлмаганда аниқланиши мумкин,яъни, мақсадли профилактика чораларини амалга оширишга ва ушбу беморларнинг ҳаёт сифатини яхшилашга ёрдам берадиган патология ривожланишининг энг эрта преклиник босқичида. Урокиназ генининг Т/Т ва С/Т генотиплари мавжудлиги ва уролитиёзда урокиназ генини аниқлашни Ўзбекистонда КСД профилактикаси бўйича комплекс дастурга киритиш мақсадга мувофиқ деб ҳисоблаймиз.